Seffalair Spiromax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
23-08-2021
Unduh Karakteristik produk (SPC)
23-08-2021

Bahan aktif:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

R03AK06

INN (Nama Internasional):

salmeterol, fluticasone propionate

Kelompok Terapi:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Area terapi:

Astma

Indikasi Terapi:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2021-03-26

Selebaran informasi

                                25
Uporabite v 2 mesecih od odstranitve zdravila iz folije.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Pokrovček ustnika naj bo po
odstranitvi zdravila iz folije zaprt.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V., Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1533/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrogramov prašek za
inhaliranje
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA SKUPNO PAKIRANJE (S PODATKI ZA T.I. MODRO OKENCE)
1.
IME ZDRAVILA
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrogramov prašek za
inhaliranje
salmeterol/flutikazonijev proprionat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En dostavljeni odmerek (odmerek iz ustnika) vsebuje 12,75 mikrograma
salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in 100 mikrogramov flutikazonijevega
propionata.
En odmerjeni odmerek vsebuje 14 mikrogramov salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in
113 mikrogramov flutikazonijevega propionata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Glejte navodilo za uporabo za več informacij.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje
Skupno pakiranje: 3 inhalatorji (3 pakiranja z 1 inhalatorjem).
En inhalator vsebuje 60 odmerkov.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za inhaliranje.
Pred uporabo preberite navodilo za uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Uporabite po navodilih zdravnika.
SPREDNJI DEL: NE UPORABLJAJTE PRI OTROCIH, MLAJŠIH OD 12 LET.
Ne zaužijte s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrogramov prašek za
inhaliranje
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/202 mikrograma prašek za
inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dostavljeni odmerek (odmerek iz ustnika) vsebuje 12,75 mikrograma
salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in 100 mikrogramov ali 202 mikrograma
flutikazonijevega propionata.
En odmerjeni odmerek vsebuje 14 mikrogramov salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in
113 mikrogramov ali 232 mikrogramov flutikazonijevega propionata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En dostavljeni odmerek vsebuje približno 5,4 miligrama laktoze (v
obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Seffalair Spiromax je indicirano za redno zdravljenje astme
pri odraslih in mladostnikih, starih
12 let in več, pri katerih bolezen ni ustrezno nadzorovana z
inhalacijskimi kortikosteroidi in kratkodelujočimi
inhalacijskimi agonisti adrenergičnih receptorjev β
2
, ki so predpisani za uporabo po potrebi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolnikom je treba pojasniti, da morajo za najboljši učinek zdravilo
Seffalair Spiromax uporabljati vsak dan,
tudi kadar nimajo simptomov.
Če se simptomi pojavijo v obdobjih med odmerki, je treba za
takojšnje olajšanje uporabiti inhalacijski
kratkodelujoči agonist adrenergičnih receptorjev beta
2
.
Pri izbiri jakosti začetnega odmerka zdravila Seffalair Spiromax
(12,75/100 mikrogramov srednjega
odmerka inhalacijskega kortikosteroida [ICS -
_inhaled cortikosteroid_
] ali 12,75/202 mikrograma velikega
odmerka ICS) je treba upoštevati resnost bolnikove bolezni, predhodno
zdravljenja astme, vključno z
odmerkom ICS, in trenuten nadzor simptomov astme.
Bolnike mora zdravnik redno kontrolirati, da ostane uporabljana jakost
salmeterola/flutikazonijevega
proprionata optimalna in se s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-08-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-08-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-08-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 13-04-2021