देश: जर्मनी
भाषा: जर्मन
स्रोत: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ranitidinhydrochlorid
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG (8041694)
ranitidine hydrochloride
Brausetablette
Ranitidinhydrochlorid (21878) 336 Milligramm
Einnehmen nach Auflösen
erloschen
1992-06-26
1 14.12.2010 WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN T:\_MedTexte\Texte_Zulassung\Projekte\Ranitidinhydrochlorid\Sostril\20101216_Sostril_AA14646-7_Losan\01\palde-01-sostril-300mg-braus etabletten-aa14647.rtfT:\_MedTexte\Texte_Zulassung\Projekte\Ranitidinhydrochlorid\Sostril\20101216_Sostril_AA14646-7_Losan\01\palde-0 1-sostril-300mg-brausetabletten-aa14647.rtf GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER SOSTRIL® 300 MG BRAUSETABLETTEN Ranitidin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was sind Sostril 300 mg Brausetabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Sostril 300 mg Brausetabletten beachten? 3. Wie sind Sostril 300 mg Brausetabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Sostril 300 mg Brausetabletten aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS SIND SOSTRIL 300 MG BRAUSETABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Sostril 300 mg Brausetabletten sind ein Arzneimittel (Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist) zur Behandlung von Erkrankungen im oberen Magen-Darm-Bereich, bei denen die Magensäure vermindert werden soll. SOSTRIL 300 MG BRAUSETABLETTEN WERDE ANGEWENDET BEI - Zwölff पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
1 15.12.2008 WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS SOSTRIL ® 300 MG BRAUSETABLETTEN 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Brausetablette enthält 336 mg Ranitidinhydrochlorid, entsprechend 300 mg Ranitidin. Sonstige Bestandteile: Aspartam (E 951), Natriumbenzoat, Natriumverbindungen Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Weiße bis hellgelbe, runde, flache Brausetabletten mit abgeschrägten Kanten mit einem Durchmesser von 23 mm. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Therapie von Erkrankungen im oberen Gastrointestinaltrakt, bei denen eine Verringerung der Magensäuresekretion indiziert ist, wie: - Duodenalulcera, - benigne Magenulcera, - Refluxösophagitis, - Zollinger Ellison Syndrom. Hinweis: Bei geringfügigen Magen-Darm-Beschwerden, z. B. nervösem Magen, sind Sostril 300 mg Brausetabletten nicht angezeigt. Besonders vor der Behandlung von Magenulcera sollte durch geeignete Maßnahmen eine eventuelle Malignität ausgeschlossen werden. Bei Patienten mit Ulcus duodeni oder Ulcus ventriculi sollte der Helicobacter pylori-Status bestimmt werden. Für Helicobacter pylori-positive Patienten ist, wo immer möglich, eine Beseitigung des Bakteriums Helicobacter pylori durch eine Eradikationstherapie anzustreben. _Kinder (3 bis 18 Jahre)_ Kurzzeitbehandlung von peptischen Ulcera (Duodenal- und benigne Magenulcera) Behandlung von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen einschließlich Refluxösophagitis und Linderung der Symptome von gastro-ösophagealen Refluxerkrankungen /home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_13625.rtf/home/rlattuad/Document s/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_13625.rtf 2 4.2 DOSIER पूरा दस्तावेज़ पढ़ें