Urorec

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

silodosin

थमां उपलब्ध:

Recordati Ireland Ltd

ए.टी.सी कोड:

G04CA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

silodosin

चिकित्सीय समूह:

Urologicals

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hiperplazia prostatică

चिकित्सीय संकेत:

Tratament de semne şi simptome ale hiperplaziei benigne de prostată (HBP).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizat

प्राधिकरण की तारीख:

2010-01-29

सूचना पत्रक

                                25
B. PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
UROREC 8 MG CAPSULE
UROREC 4 MG CAPSULE
Silodosin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Urorec şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Urorec
3.
Cum să luaţi Urorec
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Urorec
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE UROREC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE UROREC
Urorec aparţine unui grup de medicamente numite blocante ale
receptorilor adrenergici alfa
1A
.
Urorec este un medicament cu acţiune selectivă asupra receptorilor
localizaţi la nivelul prostatei,
vezicii urinare şi uretrei. Prin blocarea acestor receptori,
medicamentul produce relaxarea musculaturii
netede de la nivelul acestor ţesuturi. Aceasta vă ajută să
urinaţi şi vă ameliorează simptomele.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ UROREC
Urorec este utilizat la bărbați adulți, pentru tratamentul
simptomelor urinare asociate cu mărirea
benignă a prostatei (hiperplazie prostatică), cum sunt:
•
dificultatea de a începe urinarea,
•
senzaţia de golire incompletă a vezicii urinare,
•
nevoia de a urina mai frecvent, chiar şi în timpul nopţii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI UROREC
NU LUAŢI UROREC
dacă sunteţi alergic la silodosin sau la oricare dint
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Urorec 4 mg capsule
Urorec 8 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Urorec 4 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 4 mg.
Urorec 8 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
_ _
Urorec 4 mg capsule
Capsulă de culoare galbenă, opacă, din gelatină, de mărimea
3(aproximativ 15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg capsule
Capsulă de culoare albă, opacă, din gelatină, de mărimea 0
(aproximativ 21,7 x 7,6 mm).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul semnelor şi simptomelor hiperplaziei prostatice benigne
(HPB) la bărbați adulți.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de o capsulă de Urorec 8 mg zilnic. Pentru
grupurile speciale de pacienţi se
recomandă o capsulă de Urorec 4 mg zilnic (vezi mai jos).
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozelor la vârstnici (vezi pct. 5.2).
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară (Cl
CR
≥ 50 şi ≤ 80 ml/min).
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată (Cl
CR
≥ 30 şi < 50 ml/min) se recomandă o doză iniţială de
4 mg o dată pe zi, care poate fi crescută la 8 mg o dată pe zi,
după o săptămână de tratament, în funcţie
de răspunsul individual al pacientului. Nu se recomandă utilizarea
la pacienţii cu insuficienţă renală
severă (Cl
CR
< 30 ml/min) (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată.
Nu se recomandă utilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă, deoarece nu există date
disponibile (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
3
_Copii şi adolescenţi _
Urorec nu prezintă utilizare relevantă la copii şi adolescenţi
pentru indicaţia de hiperplazie prostatică
benignă (HPB).
Mod de administrare
Administrare
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें