Urorec

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

silodosin

Prieinama:

Recordati Ireland Ltd

ATC kodas:

G04CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

silodosin

Farmakoterapinė grupė:

Urologicals

Gydymo sritis:

Hiperplazia prostatică

Terapinės indikacijos:

Tratament de semne şi simptome ale hiperplaziei benigne de prostată (HBP).

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2010-01-29

Pakuotės lapelis

                                25
B. PROSPECTUL
26
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
UROREC 8 MG CAPSULE
UROREC 4 MG CAPSULE
Silodosin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Urorec şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Urorec
3.
Cum să luaţi Urorec
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Urorec
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE UROREC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE UROREC
Urorec aparţine unui grup de medicamente numite blocante ale
receptorilor adrenergici alfa
1A
.
Urorec este un medicament cu acţiune selectivă asupra receptorilor
localizaţi la nivelul prostatei,
vezicii urinare şi uretrei. Prin blocarea acestor receptori,
medicamentul produce relaxarea musculaturii
netede de la nivelul acestor ţesuturi. Aceasta vă ajută să
urinaţi şi vă ameliorează simptomele.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ UROREC
Urorec este utilizat la bărbați adulți, pentru tratamentul
simptomelor urinare asociate cu mărirea
benignă a prostatei (hiperplazie prostatică), cum sunt:
•
dificultatea de a începe urinarea,
•
senzaţia de golire incompletă a vezicii urinare,
•
nevoia de a urina mai frecvent, chiar şi în timpul nopţii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI UROREC
NU LUAŢI UROREC
dacă sunteţi alergic la silodosin sau la oricare dint
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Urorec 4 mg capsule
Urorec 8 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Urorec 4 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 4 mg.
Urorec 8 mg capsule
Fiecare capsulă conţine silodosin 8 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
_ _
Urorec 4 mg capsule
Capsulă de culoare galbenă, opacă, din gelatină, de mărimea
3(aproximativ 15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg capsule
Capsulă de culoare albă, opacă, din gelatină, de mărimea 0
(aproximativ 21,7 x 7,6 mm).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul semnelor şi simptomelor hiperplaziei prostatice benigne
(HPB) la bărbați adulți.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de o capsulă de Urorec 8 mg zilnic. Pentru
grupurile speciale de pacienţi se
recomandă o capsulă de Urorec 4 mg zilnic (vezi mai jos).
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozelor la vârstnici (vezi pct. 5.2).
_Insuficienţă renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
renală uşoară (Cl
CR
≥ 50 şi ≤ 80 ml/min).
La pacienţii cu insuficienţă renală moderată (Cl
CR
≥ 30 şi < 50 ml/min) se recomandă o doză iniţială de
4 mg o dată pe zi, care poate fi crescută la 8 mg o dată pe zi,
după o săptămână de tratament, în funcţie
de răspunsul individual al pacientului. Nu se recomandă utilizarea
la pacienţii cu insuficienţă renală
severă (Cl
CR
< 30 ml/min) (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
_ _
_Insuficienţă hepatică _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii cu insuficienţă
hepatică uşoară până la moderată.
Nu se recomandă utilizarea la pacienţii cu insuficienţă hepatică
severă, deoarece nu există date
disponibile (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
3
_Copii şi adolescenţi _
Urorec nu prezintă utilizare relevantă la copii şi adolescenţi
pentru indicaţia de hiperplazie prostatică
benignă (HPB).
Mod de administrare
Administrare
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-04-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-04-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-04-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-04-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją