Zoledronic acid Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

zoledroninezuur

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

M05BA08

INN (इंटरनेशनल नाम):

zoledronic acid

चिकित्सीय समूह:

Geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten

चिकित्सीय क्षेत्र:

Fractures, Bone; Cancer

चिकित्सीय संकेत:

Preventie van skeletgerelateerde voorvallen en behandeling van tumor-geïnduceerde hypercalciëmie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2012-08-16

सूचना पत्रक

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOLEDRONINEZUUR TEVA 4 MG/5 ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
Zoledroninezuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL TOEGEDIEND
KRIJGT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staat? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoledroninezuur Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZOLEDRONINEZUUR TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stof in dit middel is zoledroninezuur, dat behoort tot een
groep van stoffen die
bisfosfonaten genoemd worden. Zoledroninezuur werkt door zich te
hechten aan het bot en de snelheid
van botverandering te wijzigen. Het wordt gebruikt:
•
OM BOTCOMPLICATIES TE VOORKOMEN,
bv. breuken, bij volwassen patiënten met botmetastasen
(uitzaaiingen van kanker van de oorspronkelijke plaats naar het bot).
•
OM
bij volwassen patiënten DE HOEVEELHEID CALCIUM IN HET BLOED TE VERLAGEN
wanneer deze te
hoog is ten gevolge van de aanwezigheid van een tumor. Tumoren kunnen
de normale
botverandering zodanig versnellen dat het vrijkomen van calcium uit
het bot wordt verhoogd.
Deze aandoening is bekend als tumor-geïnduceerde hypercalciëmie
(TIH).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
Volg zorgvuldig alle instructies op die uw arts u geeft.
Uw arts zal bloedtesten uitvoeren voordat u start met een behandeling
met dit middel en hij/zij zal uw
reactie op de behandeling op r
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zoledroninezuur Teva 4 mg/5 ml concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een injectieflacon met 5 ml concentraat bevat 4 mg zoledroninezuur
(als monohydraat)
Eén ml concentraat bevat 0,8 mg zoledroninezuur (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie
Heldere en kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
-
Preventie van botcomplicaties (pathologische botfracturen, compressie
van het ruggenmerg,
radiotherapie of chirurgie van het bot, of tumor-geïnduceerde
hypercalciëmie) bij volwassen
patiënten met gevorderde, kwaadaardige tumoren met aantasting van het
bot.
-
Behandeling van volwassen patiënten met tumor-geïnduceerde
hypercalciëmie (TIH).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Zoledroninezuur Teva dient alleen te worden voorgeschreven en
toegediend aan patiënten door
professionele zorgverleners die ervaring hebben met de toediening van
intraveneuze bisfosfonaten.
Patiënten die behandeld worden met Zoledroninezuur Teva moeten de
patiëntenbijsluiter en de
patiëntenherinneringskaart ontvangen.
DOSERING
Preventie van botcomplicaties bij patiënten met gevorderde,
kwaadaardige tumoren met aantasting van
het bot
_Volwassenen en ouderen _
De aanbevolen dosis bij de preventie van botcomplicaties bij
patiënten met gevorderde, kwaadaardige
tumoren met aantasting van het bot bedraagt 4 mg zoledroninezuur om de
3 tot 4 weken.
Aan de patiënten moet bovendien dagelijks een oraal calciumsupplement
van 500 mg en 400 IE
vitamine D worden toegediend.
Bij de beslissing om patiënten met botmetastasen te behandelen voor
de preventie van botcomplicaties
moet rekening gehouden worden met het feit dat het behandelingseffect
pas na 2-3 maanden optreedt.
_Behandeling van TIH _
_Volwassenen en ouderen _
_ _
3
De aanbevolen dosis bij hypercalciëmie (albumine-gecorrigeerde
serumcalci
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-12-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें