Zoledronic acid Teva

Страна: Європейський Союз

мова: голландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

zoledroninezuur

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

M05BA08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

zoledronic acid

Терапевтична група:

Geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten

Терапевтична области:

Fractures, Bone; Cancer

Терапевтичні свідчення:

Preventie van skeletgerelateerde voorvallen en behandeling van tumor-geïnduceerde hypercalciëmie.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Erkende

Дата Авторизація:

2012-08-16

інформаційний буклет

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ZOLEDRONINEZUUR TEVA 4 MG/5 ML CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
Zoledroninezuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL TOEGEDIEND
KRIJGT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staat? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Zoledroninezuur Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ZOLEDRONINEZUUR TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stof in dit middel is zoledroninezuur, dat behoort tot een
groep van stoffen die
bisfosfonaten genoemd worden. Zoledroninezuur werkt door zich te
hechten aan het bot en de snelheid
van botverandering te wijzigen. Het wordt gebruikt:
•
OM BOTCOMPLICATIES TE VOORKOMEN,
bv. breuken, bij volwassen patiënten met botmetastasen
(uitzaaiingen van kanker van de oorspronkelijke plaats naar het bot).
•
OM
bij volwassen patiënten DE HOEVEELHEID CALCIUM IN HET BLOED TE VERLAGEN
wanneer deze te
hoog is ten gevolge van de aanwezigheid van een tumor. Tumoren kunnen
de normale
botverandering zodanig versnellen dat het vrijkomen van calcium uit
het bot wordt verhoogd.
Deze aandoening is bekend als tumor-geïnduceerde hypercalciëmie
(TIH).
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
Volg zorgvuldig alle instructies op die uw arts u geeft.
Uw arts zal bloedtesten uitvoeren voordat u start met een behandeling
met dit middel en hij/zij zal uw
reactie op de behandeling op r
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Zoledroninezuur Teva 4 mg/5 ml concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een injectieflacon met 5 ml concentraat bevat 4 mg zoledroninezuur
(als monohydraat)
Eén ml concentraat bevat 0,8 mg zoledroninezuur (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie
Heldere en kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
-
Preventie van botcomplicaties (pathologische botfracturen, compressie
van het ruggenmerg,
radiotherapie of chirurgie van het bot, of tumor-geïnduceerde
hypercalciëmie) bij volwassen
patiënten met gevorderde, kwaadaardige tumoren met aantasting van het
bot.
-
Behandeling van volwassen patiënten met tumor-geïnduceerde
hypercalciëmie (TIH).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Zoledroninezuur Teva dient alleen te worden voorgeschreven en
toegediend aan patiënten door
professionele zorgverleners die ervaring hebben met de toediening van
intraveneuze bisfosfonaten.
Patiënten die behandeld worden met Zoledroninezuur Teva moeten de
patiëntenbijsluiter en de
patiëntenherinneringskaart ontvangen.
DOSERING
Preventie van botcomplicaties bij patiënten met gevorderde,
kwaadaardige tumoren met aantasting van
het bot
_Volwassenen en ouderen _
De aanbevolen dosis bij de preventie van botcomplicaties bij
patiënten met gevorderde, kwaadaardige
tumoren met aantasting van het bot bedraagt 4 mg zoledroninezuur om de
3 tot 4 weken.
Aan de patiënten moet bovendien dagelijks een oraal calciumsupplement
van 500 mg en 400 IE
vitamine D worden toegediend.
Bij de beslissing om patiënten met botmetastasen te behandelen voor
de preventie van botcomplicaties
moet rekening gehouden worden met het feit dat het behandelingseffect
pas na 2-3 maanden optreedt.
_Behandeling van TIH _
_Volwassenen en ouderen _
_ _
3
De aanbevolen dosis bij hypercalciëmie (albumine-gecorrigeerde
serumcalci
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 11-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів