Država: Mađarska
Jezik: mađarski
Izvor: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
telmizartán
Actavis Group PTC ehf.
C09CA07
telmisartan
TT
28x buborékcsomagolásban OGYI-T-21952 / 01; 30x buborékcsomagolásban OGYI-T-21952 / 02; 56x buborékcsomagolásban OGYI-T-21952 / 03; 84x buborékcsomagolásban OGYI-T-21952 / 04; 98x buborékcsomagolásban OGYI-T-21952 / 05
Generikus
2011-12-08
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA ACTELSAR 20 MG TABLETTA ACTELSAR 40 MG TABLETTA ACTELSAR 80 MG TABLETTA telmizartán MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer az Actelsar és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Actelsar szedése előtt. 3. Hogyan kell szedni az Actelsar-t? 4. Lehetséges mellékhatások. 5. Hogyan kell tárolni az Actelsar-t? 6. További információk. 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTELSAR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A telmizartán az ún. angiotenzin-II-receptor-gátlók gyógyszerosztályába tartozik. Az angiotenzin-II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a vérerek összehúzódását idézi elő és ezzel növeli a vérnyomást. A telmizartán gátolja az angiotenzin-II hatását, így az erek ellazulnak, és a vérnyomás csökken. Az Actelsar-t esszenciális hipertónia (magas vérnyomás) kezelésére alkalmazzák. Az „esszenciális” azt jelenti, hogy a magas vérnyomást nem egy másik állapot okozza. A magas vérnyomás, ha nem kezelik, számos szervben károsíthatja az ereket, ami egyes esetekben szívrohamot, szív- vagy veseelégtelenséget, szélütést vagy vakságot idézhet elő. A magas vérnyomás a károsodások kialakulása előtt általában nem okoz panaszokat. Ezért fontos rendszeresen megmérni a vérnyomást Pročitajte cijeli dokument
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE ACTELSAR 20 MG TABLETTA ACTELSAR 40 MG TABLETTA ACTELSAR 80 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 20 mg telmizartán 20 mg-os tablettánként 40 mg telmizartán 40 mg-os tablettánként 80 mg telmizartán 80 mg-ostablettánként A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta Actelsar 20 mg tabletta fehér, kerek, lapos tabletta, egyik oldalán „T” logóval. Actelsar 40 mg tabletta fehér, ovális, mindkét oldalán domború, egyik oldalán törővonallal és „T” logóval ellátott tabletta. A tabletta egyenlő adagokra osztható. Actelsar 80 mg tabletta fehér, ovális, mindkét oldalán domború, egyik oldalán „T1” logóval ellátott tabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Hypertonia Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél. Cardiovascularis prevenció A cardiovascularis morbiditás csökkentése a következő esetekben: i) manifeszt atherothromboticus cardiovascularis betegség (anamnézisben szereplő koszorúér betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy ii) 2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszerv károsodással. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Essentialis hypertonia kezelése Az általában hatásos adag naponta egyszer 40 mg. A betegek egy részénél azonban már napi 20 mg is megfelelő lehet. Ha a célként kitűzött vérnyomásértéket nem sikerül elérni, a telmizartán dózisát maximum naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni. Másik megoldásként a telmizartán kombinálható tiazid-típusú diuretikumokkal, pl. hidroklorotiaziddal, amelyről kimutatták, hogy telmizartánnal együtt alkalmazva additív vérnyomáscsökkentő hatást fejt ki. A dózis emelésének mérlegelésekor szem előtt kell tartani, hogy a maximális vérnyomáscsökkentő hatás általában a terápia kezdete után 4-8 héttel alakul ki (lásd 5.1 pont). OGYI/602/2011 OGYI/603/2011 OGYI/604/2011 OGYI/21817/2011 OGYI/21818/2011 OGYI/21819/2011 Cardiovascularis prevenció Pročitajte cijeli dokument