AURO-CEFPROZIL Poudre pour suspension

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Cefprozil (Monohydrate de cefprozil)

Dostupno od:

AURO PHARMA INC

ATC koda:

J01DC10

INN (International ime):

CEFPROZIL

Doziranje:

250MG

Farmaceutski oblik:

Poudre pour suspension

Sastav:

Cefprozil (Monohydrate de cefprozil) 250MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127613004; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2023-03-01

Svojstava lijeka

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PART IE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
17
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTSPOUR LES PATIENTS SUR
LESMÉDICAMENTS
31
.....................................................................................................................
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AURO-CEFPROZIL
(cefprozil)
Comprimés de cefprozil, USP
250 mg et 500 mg de cefprozil (sous forme de cefprozil monohydraté),
Orale
Cefprozil pour suspension orale, USP
125 mg and 250 mg of cefprozil (as cefprozil monohydrate) per 5 mL,
Oral
Antibiotique
Auro Pharma Inc.
3700 Steeles Avenue West, Suite # 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8,
Canada. Date de révision :
22 février 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270128
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TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
.........................................................................................................................2
PART IE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............