AURO-CEFPROZIL Poudre pour suspension

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Cefprozil (Monohydrate de cefprozil)

Tilgjengelig fra:

AURO PHARMA INC

ATC-kode:

J01DC10

INN (International Name):

CEFPROZIL

Dosering :

250MG

Legemiddelform:

Poudre pour suspension

Sammensetning:

Cefprozil (Monohydrate de cefprozil) 250MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

100

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127613004; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2023-03-01

Preparatomtale

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PART IE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
17
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTSPOUR LES PATIENTS SUR
LESMÉDICAMENTS
31
.....................................................................................................................
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
AURO-CEFPROZIL
(cefprozil)
Comprimés de cefprozil, USP
250 mg et 500 mg de cefprozil (sous forme de cefprozil monohydraté),
Orale
Cefprozil pour suspension orale, USP
125 mg and 250 mg of cefprozil (as cefprozil monohydrate) per 5 mL,
Oral
Antibiotique
Auro Pharma Inc.
3700 Steeles Avenue West, Suite # 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8,
Canada. Date de révision :
22 février 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270128
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TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
.........................................................................................................................2
PART IE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............