Država: Bosna i Hercegovina
Jezik: hrvatski
Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
Бисопролол
PharmaS d.o.o. Sarajevo
C07AB07
bisoprolol
5 mg/1 tableta
tableta
1 tableta sadrži: 5 mg bisoprololfumarat
30 tableta (3 PVC/PVdC//Al blistera po 10 tableta), u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
PHARMAS d.o.o. Beograd, Srbija
Važeći
2016-07-21
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTE BISOPROLOL PHARMAS 5 mg tableta bisoprolol Prije upotrebe lijeka pažljivo pro_č_itajte ovo uputstvo! Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek je propisan lično Vama i ne smijete ga dati drugIma. Drugime ovaj lijek može da škodi, _č_ak i ako ima znake bolesti sli_č_ne Vašima Sadržaj uputstva: 1. ŠTA JE LIJEK Bisoprolol PharmaS tablete I ČEMU JE NAMIJENJEN? 2. PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI Bisoprolol PharmaS tablete 3. KAKO UZIMATI Bisoprolol PharmaS tablete 4. MOGUĆA NEŽELJENA DEJSTVA LIJEKA 5. KAKO ČUVATI Bisoprolol PharmaS tablete 6. DODATNE INFORMACIJE 1. ŠTA JE LIJEK BISOPROLOL PHARMAS I ČEMU JE NAMIJENJEN? Bisoprolol je potentni, visoko-selektivni beta-blokator koji ne posjeduje intrinzičnu simpatomimetsku aktivnost. Kao što je slučaj i sa drugim beta-blokatorima, mehanizam djelovanja lijeka u terapiji hipertenzija nije dovoljno poznat. Međutim, poznato je da bisoprolol značajno smanjuje aktivnost renina u plazmi. Kod bolesnika sa anginoznim napadima, blokada beta receptora dovodi do oporavka srčanih funkcija putem smanjenja srčanih potreba za kiseonikom Bisoprolol pripada grupi beta-blokatora. Ovaj lijek se koristi u terapiji visokog krvnog pritiska i za terapiju hronične angine pektoris. 2. PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI Bisoprolol PharmaS tablete Upozorite ljekara ako uzimate druge lijekove, imate neku hroničnu bolest, neki poremećaj metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih. KADA NE SMIJETE UZIMATI LIJEK - U slučaju akutne srčane slabosti ili ako se prima terapija u slučaju dekompenzacije srca - Slaba, iregularna ili usporena srčana aktivnost - Hipotenzija - Ozbiljni slučajevi astme ili drugi ozbiljni poremećaji disanja - Oboljenja krvi - Poremećaji periferne cirkulacije sa posljedičnom ukočenošću prstiju ruku i nogu - Preosetljivost (alergija) na bilo koji od njegovih sastojaka - Tumor srži na Pročitajte cijeli dokument
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1.NAZIV GOTOVOG LIJEKA BISOPROLOL PHARMAS 5 mg tableta bisoprolol 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna tableta sadrži 5 mg bisoprolol hemifumarata Za pomoćne supstance vidjeti odjeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Tableta Tablete Bisoprolol PharmaS od 5mg su svijeto-žute boje, okrugle, bikonveksne, sa znacima BI i 5 utisnutih sa svake strane podione crte na jednoj strani i bez oznaka na drugoj (suprotnoj) strani. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Hipertenzija Hronična stabilna angina pektoris 4.2. Doziranje i naČin primjene Oralna upotreba: Hipertenzija Bisoprolol tablete od 5mg su namijenjene za oralnu primenu. Terapija je individualna. Prijeporuka je da početna doza bude započeta sa najmanjom prijeporučenom dozom. Kod nekih pacijenata 5 mg/dnevno predstavlja dobar izbor kada je riječ o početnom doziranju. Uobičajena doza je 10 mg jedanput dnevno, a maksimimalna preporučena doza je 20 mg jedanput dnevno. HroniČna stabilna angina pektoris Prijeporučuje se početna doza od 1,25 mg/dnevno 1 x ujutro, u trajanju od 7 dana. Ukoliko nije postignut zadovoljavajući terapijski odgovor moguće je doziranje od 2,5 mg/dnevno 1x ujutro, u trajanju od 7 dana. Ukoliko nije postignut zadovoljavajući terapijski odgovor moguće je doziranje od 3,75 mg/dnevno 1x ujutro, u trajanju od 7 dana. Ukoliko nije postignut zadovoljavajući terapijski odgovor moguće je doziranje od 5 mg/dnevno 1x ujutro, u trajanju od 4 nedelje. Ukoliko nije postignut zadovoljavajući terapijski odgovor moguće je doziranje od 10 mg/dnevno 1x ujutro, u trajanju od 4 nedelje. Ova doza prijedstavlja istovremeno i maksimalnu dnevnu dozu. U slučaju postizanja zadovoljavajućeg terapijskog odgovora sa bilo kojom od gore navedenih doza, ta doza prijedstavlja dozu za kontinuiranu terapiju. Bolesnici sa ošte_ć_enjem bubrežnih funkcija Kod bolesnika sa ozbiljnim oštećenjem bubrežnih funkcija (klirens kreatinina < 20 ml/min) maksimalna doza iznosi 10 mg jedanput dnevno. Ova doza može biti po Pročitajte cijeli dokument