BISOPROLOL PharmaS 5 mg/1 tableta tableta

Šalis: Bosnija ir Hercegovina

kalba: kroatų

Šaltinis: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
22-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
22-07-2016

Veiklioji medžiaga:

Бисопролол

Prieinama:

PharmaS d.o.o. Sarajevo

ATC kodas:

C07AB07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

bisoprolol

Dozė:

5 mg/1 tableta

Vaisto forma:

tableta

Sudėtis:

1 tableta sadrži: 5 mg bisoprololfumarat

Vienetai pakuotėje:

30 tableta (3 PVC/PVdC//Al blistera po 10 tableta), u kutiji

Recepto tipas:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Pagaminta:

PHARMAS d.o.o. Beograd, Srbija

Autorizacija statusas:

Važeći

Leidimo data:

2016-07-21

Pakuotės lapelis

                                1
UPUTSTVO ZA PACIJENTE
BISOPROLOL PHARMAS
5 mg tableta
bisoprolol
Prije upotrebe lijeka pažljivo pro_č_itajte ovo uputstvo!
Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.
Ovaj lijek je propisan lično Vama i ne smijete ga dati drugIma.
Drugime ovaj lijek može da škodi, _č_ak i ako ima znake bolesti
sli_č_ne Vašima
Sadržaj uputstva:
1.
ŠTA JE LIJEK Bisoprolol PharmaS tablete I ČEMU JE NAMIJENJEN?
2.
PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI Bisoprolol PharmaS tablete
3.
KAKO UZIMATI Bisoprolol PharmaS tablete
4.
MOGUĆA NEŽELJENA DEJSTVA LIJEKA
5.
KAKO ČUVATI Bisoprolol PharmaS tablete
6.
DODATNE INFORMACIJE
1. ŠTA JE LIJEK BISOPROLOL PHARMAS I ČEMU JE NAMIJENJEN?
Bisoprolol je potentni, visoko-selektivni beta-blokator koji ne
posjeduje intrinzičnu simpatomimetsku
aktivnost. Kao što je slučaj i sa drugim beta-blokatorima, mehanizam
djelovanja lijeka u terapiji
hipertenzija nije dovoljno poznat. Međutim, poznato je da bisoprolol
značajno smanjuje aktivnost
renina u plazmi.
Kod bolesnika sa anginoznim napadima, blokada beta receptora dovodi do
oporavka srčanih funkcija
putem smanjenja srčanih potreba za kiseonikom
Bisoprolol pripada grupi beta-blokatora. Ovaj lijek se koristi u
terapiji visokog krvnog pritiska i za
terapiju hronične angine pektoris.
2. PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI Bisoprolol PharmaS tablete
Upozorite
ljekara
ako
uzimate
druge
lijekove,
imate
neku
hroničnu
bolest,
neki
poremećaj
metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske
reakcije na neke od njih.
KADA NE SMIJETE UZIMATI LIJEK
-
U slučaju akutne srčane slabosti ili ako se prima terapija u
slučaju dekompenzacije srca
-
Slaba, iregularna ili usporena srčana aktivnost
-
Hipotenzija
-
Ozbiljni slučajevi astme ili drugi ozbiljni poremećaji disanja
-
Oboljenja krvi
-
Poremećaji periferne cirkulacije sa posljedičnom ukočenošću
prstiju ruku i nogu
-
Preosetljivost (alergija) na bilo koji od njegovih sastojaka
-
Tumor srži na
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1.NAZIV GOTOVOG LIJEKA
BISOPROLOL PHARMAS
5 mg tableta
bisoprolol
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 5 mg bisoprolol hemifumarata
Za pomoćne supstance vidjeti odjeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Tablete Bisoprolol PharmaS od 5mg su svijeto-žute boje, okrugle,
bikonveksne, sa znacima BI i 5
utisnutih sa svake strane podione crte na jednoj strani i bez oznaka
na drugoj (suprotnoj) strani.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
Hipertenzija
Hronična stabilna angina pektoris
4.2. Doziranje i naČin primjene
Oralna upotreba:
Hipertenzija
Bisoprolol tablete od 5mg su namijenjene za oralnu primenu.
Terapija je individualna. Prijeporuka je da početna doza bude
započeta sa najmanjom prijeporučenom
dozom. Kod nekih pacijenata 5 mg/dnevno predstavlja dobar izbor kada
je riječ o početnom doziranju.
Uobičajena doza je 10 mg jedanput dnevno, a maksimimalna preporučena
doza je 20 mg jedanput
dnevno.
HroniČna stabilna angina pektoris
Prijeporučuje se početna doza od 1,25 mg/dnevno 1 x ujutro, u
trajanju od 7 dana.
Ukoliko nije postignut zadovoljavajući terapijski odgovor moguće je
doziranje od 2,5 mg/dnevno 1x
ujutro, u trajanju od 7 dana.
Ukoliko nije postignut zadovoljavajući terapijski odgovor moguće je
doziranje od 3,75 mg/dnevno 1x
ujutro, u trajanju od 7 dana.
Ukoliko nije postignut zadovoljavajući terapijski odgovor moguće je
doziranje od 5 mg/dnevno 1x
ujutro, u trajanju od 4 nedelje.
Ukoliko nije postignut zadovoljavajući terapijski odgovor moguće je
doziranje od 10 mg/dnevno 1x
ujutro, u trajanju od 4 nedelje. Ova doza prijedstavlja istovremeno i
maksimalnu dnevnu dozu.
U slučaju postizanja zadovoljavajućeg terapijskog odgovora sa bilo
kojom od gore navedenih doza, ta
doza prijedstavlja dozu za kontinuiranu terapiju.
Bolesnici sa ošte_ć_enjem bubrežnih funkcija
Kod bolesnika sa ozbiljnim oštećenjem bubrežnih funkcija (klirens
kreatinina < 20 ml/min) maksimalna
doza iznosi 10 mg jedanput dnevno. Ova doza može biti po
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą