Curofen 50 mg/g oralt pulver

Država: Danska

Jezik: danski

Izvor: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Kupi sada

Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-03-2022

Aktivni sastojci:

Fenbendazol

Dostupno od:

Univet Limited

ATC koda:

QP52AC13

INN (International ime):

fenbendazole

Doziranje:

50 mg/g

Farmaceutski oblik:

oralt pulver

Terapijska grupa:

Svin

Datum autorizacije:

2015-07-12

Svojstava lijeka

                                23. februar 2022
PRODUKTRESUMÉ
for
Curofen, oralt pulver
0.
D.SP.NR.
29483
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Curofen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert g indeholder:
Aktivt stof:
Fenbendazol
50 mg
Hjælpestoffer:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oralt pulver.
Hvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Dyrearter
Svin.
4.2
Terapeutiske indikationer
Til behandling af benzimidazolfølsomme modne og umodne (L
4
) former af følgende
rundorme i mave-tarm-kanalen og luftvejene hos grise:
Hyostrongylus rubidus (rød maveorm)
Oesophagostomum spp. (knudeorm)
Ascaris suum (spolorm)
Trichuris suis (piskeorm)
dk_hum_54881_spc.doc
Side 1 af 5
Metastrongylus apri (syn. M. elongatus) (lungeorm)
4.3
Kontraindikationer
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof,
andre
benzimidazoler
eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
4.4
Særlige advarsler
Følgende fremgangsmåder bør undgås, da de øger risikoen for
udvikling af resistens og i
sidste ende kan resultere i ineffektiv behandling:

Hyppig og gentagen brug af anthelmintika fra samme klasse over
længere tid.

Underdosering, som kan skyldes undervurdering af legemsvægt, forkert
administration af produktet eller manglende kalibrering af
doseringsenheden.
Ved mistanke om kliniske tilfælde af resistens over for anthelmintika
bør der foretages
yderligere undersøgelser ved hjælp af hensigtsmæssige test (f.eks.
fækal ægreduktionstest).
Hvis testresultaterne tyder på resistens over for et bestemt
anthelmintikum, bør der
anvendes et andet anthelmintikum fra en anden lægemiddelklasse med en
anden
virkningsmekanisme.
4.5
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brugen
Særlige forsigtighedsregler for dyret
Ingen.
Særlige forsigtighedsregler for personer, der administrerer
lægemidlet
Embryotoksiske virkninger kan ikke udelukkes. Gravide kvinder skal
være ekstra
forsigtige ved håndtering af dette lægemiddel.
Dette lægemiddel kan forårsage allergiske reaktioner. Ved
overfølsomhed 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod