Država: Belgija
Jezik: njemački
Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Dobutamin-Hydrochlorid
Mylan
C01CA07
Dobutamine Hydrochloride
250 mg/20 ml
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Dobutamin-Hydrochlorid 14 mg/ml
intravenöse Anwendung
Dobutamine
CTI-code: 143613-01 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 143613-02 - Packmaß: 3 x 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 143613-03 - Packmaß: 5 x 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 143613-04 - Packmaß: 10 x 20 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151913739 - CNK-code: 2241206 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 143613-05 - Packmaß: 15 x 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 143613-06 - Packmaß: 20 x 20 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 0664201 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Packungsbeilage 1/8 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR ANWENDER DOBUTREXVIATRIS 250 MG/20 ML, KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG _Dobutaminhydrochlorid_ Die Bezeichnung Ihres Arzneimittels lautet Dobutrexviatris 250 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, nachstehend wird es in dieser Packungsbeilage Dobutrexviatris genannt. LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Dobutrexviatris und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Dobutrexviatris beachten? 3. Wie ist Dobutrexviatris anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Dobutrexviatris aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST DOBUTREXVIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Dobutrexviatris enthält den Wirkstoff Dobutamin, das Ihr Herz dabei unterstützt, kräftiger zu pumpen, wenn das Herz zu wenig pumpt, um eine ausreichende Durchblutung zu erreichen. Es wird angewendet: Bei der Behandlung von Herzinsuffizienz mit herabgesetzter Durchblutung in Verbindung mit akutem Herzinfarkt (ein Herzanfall); bei offener Herzchirurgie; Kardiomyopathie (unbekannter Ursache); septischem Schock oder kardiogenem Schock (schwächere Kontraktion des Herzens aufgrund der Anwendung von Arzneimitteln). Um die Durchblutung während m Pročitajte cijeli dokument