Dobutrexmylan 250 mg/20 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Šalis: Belgija

kalba: vokiečių

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

Dobutamin-Hydrochlorid

Prieinama:

Mylan

ATC kodas:

C01CA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Dobutamine Hydrochloride

Dozė:

250 mg/20 ml

Vaisto forma:

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Sudėtis:

Dobutamin-Hydrochlorid 14 mg/ml

Vartojimo būdas:

intravenöse Anwendung

Gydymo sritis:

Dobutamine

Produkto santrauka:

CTI-code: 143613-01 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 143613-02 - Packmaß: 3 x 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 143613-03 - Packmaß: 5 x 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 143613-04 - Packmaß: 10 x 20 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151913739 - CNK-code: 2241206 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 143613-05 - Packmaß: 15 x 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 143613-06 - Packmaß: 20 x 20 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 0664201 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizacija statusas:

Kommerzialisiert

Pakuotės lapelis

Packungsbeilage
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR ANWENDER
DOBUTREXVIATRIS 250 MG/20 ML, KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
_Dobutaminhydrochlorid_
Die Bezeichnung Ihres Arzneimittels lautet Dobutrexviatris 250 mg/20
ml, Konzentrat zur
Herstellung
einer
Infusionslösung,
nachstehend
wird
es
in
dieser
Packungsbeilage
Dobutrexviatris genannt.
LESEN
SIE
DIE
GESAMTE
PACKUNGSBEILAGE
SORGFÄLTIG
DURCH,
BEVOR
SIE
MIT
DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter.
Es
kann
anderen
Menschen
schaden,
auch
wenn
diese
die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder
das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Dobutrexviatris und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Dobutrexviatris beachten?
3.
Wie ist Dobutrexviatris anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Dobutrexviatris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DOBUTREXVIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dobutrexviatris enthält den Wirkstoff Dobutamin, das Ihr Herz dabei
unterstützt, kräftiger
zu pumpen, wenn das Herz zu wenig pumpt, um eine ausreichende
Durchblutung zu
erreichen.
Es wird angewendet:

Bei
der
Behandlung
von
Herzinsuffizienz
mit
herabgesetzter
Durchblutung
in
Verbindung mit akutem Herzinfarkt (ein Herzanfall); bei offener
Herzchirurgie;
Kardiomyopathie (unbekannter Ursache); septischem Schock oder
kardiogenem
Schock
(schwächere
Kontraktion
des
Herzens
aufgrund
der
Anwendung
von
Arzneimitteln).

Um
die
Durchblutung
während
m