Država: Norveška
Jezik: norveški
Izvor: Statens legemiddelverk
Paracetamol / Ibuprofen
Vale Pharmaceuticals Limited
N02BE51
Paracetamol / Ibuprofen
500 mg / 150 mg
Tablett, filmdrasjert
Blisterpakning 30 stk
C
Markedsført
2019-09-15
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN DOLERIN 500 MG/150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER PARACETAMOL/IBUPROFEN Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Dolerin er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Dolerin 3. Hvordan du bruker Dolerin 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Dolerin 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Dolerin er og hva det brukes mot Dolerin inneholder både paracetamol og ibuprofen. Ibuprofen tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). Det er smertestillende, betennelsesdempende (hevelse, rødhet eller sårhet) og febernedsettende. Paracetamol er et analgetika, som er smertestillende og febernedsettende. Dolerin brukes til midlertidig lindring av akutte smerter som hodepine (ikke migrene), ryggsmerte, tannsmerte, muskelsmerte og vond hals. Dolerin brukes også mot feber. Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Dolerin Ikke bruk Dolerin: • dersom du er allergisk overfor paracetamol og/eller ibuprofen eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i pkt. 6) • dersom du har eller har hatt mage-tarm-blødning som kan vise seg som blødning fra Pročitajte cijeli dokument
1. LEGEMIDLETS NAVN Dolerin 500 mg/150 mg filmdrasjerte tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver tablett inneholder 500 mg paracetamol og 150 mg ibuprofen. Hjelpestoff med kjent effekt: Laktosemonohydrat 3,81 mg For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett, filmdrasjert Hvite, kapselformede, filmdrasjerte tabletter, 19 mm lange med delestrek på den ene siden og glatt på den andre siden. Delestreken er kun for å lette deling slik at det blir enklere å svelge tabletten, og ikke for å dele den i like doser. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Dolerin er indisert for midlertidig lindring av akutte smerter forbundet med hodepine (ikke migrene), ryggsmerter, tannsmerter, muskelsmerter og vond hals. Dolerin er indisert ved feber. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRERINGSMÅTE Dosering Til peroral administrering og kortvarig bruk. Det bør brukes lavest mulig effektive dose i kortest mulig tidsperiode som er nødvendig for å kontrollere symptomene (se pkt. 4.4). Pasienten må kontakte lege hvis symptomene vedvarer i mer enn 3 dager eller forverres, eller hvis legemidlet skal brukes i mer enn 3 dager. _Voksne_ Den vanlige dosen er én til to tabletter hver sjette time, etter behov, opptil maksimalt åtte tabletter i løpet av 24 timer. _Barn under 18 år_ Dette legemidlet bør ikke brukes av barn under 18 år. _Eldre_ Det kreves ingen spesielle dosejusteringer (se pkt. 4.4). Eldre pasienter har økt risiko for alvorlige følger av bivirkninger. Hvis NSAID anses nødvendig, skal den laveste effektive dosen brukes i kortest mulig tid. Pasienten skal overvåkes regelmessig for gastrointestinal blødning under behandling med NSAID. _Nedsatt nyrefunksjon _ Det skal utvises forsiktighet ved dosering av ibuprofen hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Doseringen skal vurderes individuelt. Dosen skal holdes så lav som mulig, og nyrefunksjonen skal overvåkes (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.2). Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon skal paracetamoldosen reduseres: Glomerulær filtra Pročitajte cijeli dokument