Dolerin 500 mg / 150 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Paracetamol / Ibuprofen

Tilgjengelig fra:

Vale Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

N02BE51

INN (International Name):

Paracetamol / Ibuprofen

Dosering :

500 mg / 150 mg

Legemiddelform:

Tablett, filmdrasjert

Enheter i pakken:

Blisterpakning 30 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2019-09-15

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
PASIENTEN
DOLERIN 500 MG/150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
PARACETAMOL/IBUPROFEN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Dolerin er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Dolerin
3.
Hvordan du bruker Dolerin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dolerin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Dolerin er og hva det brukes mot
Dolerin inneholder både paracetamol og ibuprofen.
Ibuprofen tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide
antiinflammatoriske legemidler
(NSAIDs). Det er smertestillende, betennelsesdempende (hevelse,
rødhet eller sårhet) og
febernedsettende. Paracetamol er et analgetika, som er smertestillende
og febernedsettende.
Dolerin brukes til midlertidig lindring av akutte smerter som hodepine
(ikke migrene), ryggsmerte,
tannsmerte, muskelsmerte og vond hals. Dolerin brukes også mot feber.
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Dolerin
Ikke bruk Dolerin:
•
dersom du er allergisk overfor paracetamol og/eller ibuprofen eller
noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i pkt. 6)
•
dersom du har eller har hatt mage-tarm-blødning som kan vise seg som
blødning fra

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Dolerin 500 mg/150 mg filmdrasjerte tabletter
2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 500 mg paracetamol og 150 mg ibuprofen.
Hjelpestoff med kjent effekt: Laktosemonohydrat 3,81 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3. LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Hvite, kapselformede, filmdrasjerte tabletter, 19 mm lange med
delestrek på den ene siden og glatt
på den andre siden.
Delestreken er kun for å lette deling slik at det blir enklere å
svelge tabletten, og ikke for å dele den i
like doser.
4. KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1 INDIKASJONER
Dolerin er indisert for midlertidig lindring av akutte smerter
forbundet med hodepine (ikke
migrene), ryggsmerter, tannsmerter, muskelsmerter og vond hals.
Dolerin er indisert ved feber.
4.2 DOSERING OG ADMINISTRERINGSMÅTE
Dosering
Til peroral administrering og kortvarig bruk.
Det bør brukes lavest mulig effektive dose i kortest mulig
tidsperiode som er nødvendig for å
kontrollere symptomene (se pkt. 4.4).
Pasienten må kontakte lege hvis symptomene vedvarer i mer enn 3 dager
eller forverres, eller hvis
legemidlet skal brukes i mer enn 3 dager.
_Voksne_
Den vanlige dosen er én til to tabletter hver sjette time, etter
behov, opptil maksimalt åtte tabletter i
løpet av 24 timer.
_Barn under 18 år_
Dette legemidlet bør ikke brukes av barn under 18 år.
_Eldre_
Det kreves ingen spesielle dosejusteringer (se pkt. 4.4).
Eldre pasienter har økt risiko for alvorlige følger av bivirkninger.
Hvis NSAID anses nødvendig,
skal den laveste effektive dosen brukes i kortest mulig tid. Pasienten
skal overvåkes regelmessig for
gastrointestinal blødning under behandling med NSAID.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Det skal utvises forsiktighet ved dosering av ibuprofen hos pasienter
med nedsatt nyrefunksjon.
Doseringen skal vurderes individuelt. Dosen skal holdes så lav som
mulig, og nyrefunksjonen skal
overvåkes (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.2).
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon skal paracetamoldosen
reduseres:
Glomerulær
filtra