Enviage

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
19-05-2011
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
19-05-2011

Aktivni sastojci:

алискирен

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd.

ATC koda:

C09XA02

INN (International ime):

aliskiren

Terapijska grupa:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Područje terapije:

Хипертония

Terapijske indikacije:

Лечение на есенциална хипертония.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2007-08-22

Uputa o lijeku

                                Б. ЛИСТОВКА
42
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ENVIAGE 150 MG ФИЛМИРАНИ Т
АБЛЕТКИ
Аliskiren (Алискирен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМА
ТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка.
Може да имате нужда да я прочетете
отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е
предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна,
или забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТА
ЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Enviage и
за какво се използва
2.
Преди да приемете Enviage
3.
Как да приемате Enviage
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Enviage
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENVIAGE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Enviage принадлежи към нов клас лекарства
наречени инхибитори на ренина
. Enviage помага за
понижаване на високо кръвно налягане.
Рениновите инхибитори намаляват
количеств
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Enviage 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (като хемифумарат).
За пълния
списък на помощните вещества, вижте
точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Enviage е
150 mg веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Enviage може да се използва самостоятелно
или в комбинация с
други антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Enviage трябва да се приема
веднъж дневно с лека храна, за
предпочитане по едно и също време
всеки ден. Enviage не трябва да се приема
едновременно със сок от 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-05-2011

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata