Enviage

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
19-05-2011

Aktiv ingrediens:

алискирен

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09XA02

INN (International Name):

aliskiren

Terapeutisk gruppe:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapeutisk område:

Хипертония

Indikasjoner:

Лечение на есенциална хипертония.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2007-08-22

Informasjon til brukeren

                                Б. ЛИСТОВКА
42
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ENVIAGE 150 MG ФИЛМИРАНИ Т
АБЛЕТКИ
Аliskiren (Алискирен)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМА
ТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА ПРЕДИ ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка.
Може да имате нужда да я прочетете
отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси,
попитайте Вашия лекар или фармацевт.
-
Това лекарство е
предписано лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна,
или забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТА
ЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Enviage и
за какво се използва
2.
Преди да приемете Enviage
3.
Как да приемате Enviage
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Enviage
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ENVIAGE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Enviage принадлежи към нов клас лекарства
наречени инхибитори на ренина
. Enviage помага за
понижаване на високо кръвно налягане.
Рениновите инхибитори намаляват
количеств
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Enviage 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 m
g алискирен (
_aliskiren_
) (като хемифумарат).
За пълния
списък на помощните вещества, вижте
точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРА
ПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Препоръчваната доза на Enviage е
150 mg веднъж дневно. При пациенти, при
които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Enviage може да се използва самостоятелно
или в комбинация с
други антихипертензивни
средства (вж. точки 4.4 и 5.1).
Enviage трябва да се приема
веднъж дневно с лека храна, за
предпочитане по едно и също време
всеки ден. Enviage не трябва да се приема
едновременно със сок от 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-05-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-05-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-05-2011
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-05-2011

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk