Ilaris

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
25-08-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
25-08-2023

Aktivni sastojci:

Canakinumab

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

L04AC08

INN (International ime):

canakinumab

Terapijska grupa:

Interleukín inhibítory,

Područje terapije:

Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Gouty

Terapijske indikacije:

Pravidelné horúčka syndromesIlaris je indikovaný na liečbu nasledujúcich autoinflammatory periodickej horúčky syndrómov u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 2 rokov a staršie:Cryopyrin-spojené pravidelné syndromesIlaris je indikovaný na liečbu cryopyrin-spojené periodické syndrómy (CAPS) vrátane:Muckle-Wells syndróm (MWS),Novorodeneckého-nástup multisystem zápalové ochorenie (NOMID) / chronic infantilné neurologické, kožné, kĺbové syndróm (CINCA),Ťažké formy rodinné studenej autoinflammatory syndróm (FCAS) / rodinné studenej urtikárie (FCU) predstavujeme príznaky a symptómy za studena vyvolané urticarial kožná vyrážka. Nádor nekrotizujúci faktor receptor spojené pravidelné syndróm (PASCE)Ilaris je indikovaný na liečbu nádorových nekrotizujúci faktor (TNF), receptor spojené pravidelné syndróm (PASCE). Hyperimmunoglobulin D syndróm (HIDS)/mevalonate kinase nedostatok (MKD)Ilaris je indikovaný na liečbu hyperimmunoglobulin D syndróm (HIDS)/mevalonate kinase nedostatok (MKD). Familiárna Stredomorská horúčka (FMF)Ilaris je indikovaný na liečbu Familiárna Stredomorská Horúčka (FMF). Ilaris by mali byť uvedené v kombinácii s kolchicín, ak je to vhodné,. Ilaris je tiež indikovaný na liečbu:Stále to diseaseIlaris je indikovaná na liečbu aktívnej Stále choroba vrátane dospelých-nástup Stále choroba (AOSD) a systémové juvenilnej idiopatickej artritídy (SJIA) u pacientov vo veku 2 rokov a starších, ktorí reagovali neadekvátne k predchádzajúcej terapie s nesteroidné protizápalové lieky (Nsaid) a systémové kortikosteroidy. Ilaris sa môže podávať ako monotherapy alebo v kombinácii s metotrexátom. Dnavá arthritisIlaris je indikovaný na symptomatickou liečbu dospelých pacientov s častými dnavá artritída útoky (aspoň 3 útoky v predchádzajúcich 12 mesiacoch), v ktorých nesteroidné protizápalové lieky (Nsaid) a kolchicín sú kontraindikované, nie sú tolerované, alebo neposkytujú adekvátnu odpoveď, a v ktorých opakované kurzy kortikosteroidmi nie sú vhodné.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2009-10-23

Uputa o lijeku

                                67
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
68
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ILARIS 150 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
kanakinumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ilaris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ilaris
3.
Ako používať Ilaris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ilaris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ILARIS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ILARIS
Ilaris obsahuje liečivo kanakinumab, monoklonálnu protilátku,
ktorá patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory interleukínu. Blokuje aktivitu látky
označovanej ako interleukín-1 beta (IL-1
beta) v tele, ktorá sa v nadmernom množstve vyskytuje pri
zápalových ochoreniach.
NA ČO SA ILARIS POUŽÍVA
Ilaris sa používa na liečbu nasledujúcich zápalových ochorení:
-
syndrómy periodickej horúčky:
•
periodické syndrómy súvisiace s kryopyrínom (CAPS),
•
periodický syndróm asociovaný s receptorom pre faktor
nekrotizujúci nádory (TRAPS),
•
syndróm hyperimunoglobulinémie D (HIDS)/deficitu mevalonátkinázy
(MKD),
•
familiárna stredomorská horúčka (FMF).
-
Stillova choroba vrátane Stillovej choroby s nástupom ochorenia v
dospelosti (AOSD) a
systémovej juvenilnej idiopa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ilaris 150 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje 150 mg kanakinumabu*.
Po rekonštitúcii obsahuje každý ml roztoku 150 mg kanakinumabu.
* ľudská monoklonálna protilátka produkovaná v myšacích
myelómových bunkách Sp2/0
technológiou rekombinantnej DNA
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Prášok je biely.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Syndrómy periodickej horúčky
Ilaris je indikovaný na liečbu nasledujúcich autoinflamačných
syndrómov periodickej horúčky
u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 2 roky a starších:
_Periodické syndrómy asociované s kryopyrínom _
Ilaris je indikovaný na liečbu periodických syndrómov
asociovaných s kryopyrínom (cryopyrin-
associated periodic syndromes, CAPS) vrátane:
•
Muckleovho-Wellsovho syndrómu (MWS),
•
multisystémovej zápalovej choroby novorodencov (Neonatal-onset
multisystem inflammatory
disease, NOMID) / chronického neurologického, kožného a kĺbového
syndrómu u detí (chronic
infantile neurological, cutaneous, articular syndrome, CINCA),
•
ťažkých foriem familiárneho chladového autoinflamačného
syndrómu (familial cold
autoinflammatory syndrome, FCAS) / familiárnej chladovej urtikárie
(familial cold urticaria,
FCU), prejavujúcej sa príznakmi a prejavmi presahujúcimi kožný
exantém typu urtikárie
vyvolanej chladom.
_Periodický syndróm asociovaný s receptorom pre faktor
nekrotizujúci nádory (tumour necrosis factor _
_receptor associated periodic syndrome, TRAPS)_
Ilaris je indikovaný na liečbu periodického syndrómu asociovaného
s receptorom pre faktor
nekrotizujúci nádory (tumour necrosis factor, TNF) (TRAPS).
_Syndróm hyperimunoglobulinémie D (hyperimmunoglobulin D syndrome,
HIDS)/deficitu _
_mevalonátkinázy (mevalonate kinase deficiency, MKD)_
Ilaris je indikova
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-05-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata