Ilaris

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Canakinumab

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L04AC08

DCI (Denominação Comum Internacional):

canakinumab

Grupo terapêutico:

Interleukín inhibítory,

Área terapêutica:

Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Gouty

Indicações terapêuticas:

Pravidelné horúčka syndromesIlaris je indikovaný na liečbu nasledujúcich autoinflammatory periodickej horúčky syndrómov u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 2 rokov a staršie:Cryopyrin-spojené pravidelné syndromesIlaris je indikovaný na liečbu cryopyrin-spojené periodické syndrómy (CAPS) vrátane:Muckle-Wells syndróm (MWS),Novorodeneckého-nástup multisystem zápalové ochorenie (NOMID) / chronic infantilné neurologické, kožné, kĺbové syndróm (CINCA),Ťažké formy rodinné studenej autoinflammatory syndróm (FCAS) / rodinné studenej urtikárie (FCU) predstavujeme príznaky a symptómy za studena vyvolané urticarial kožná vyrážka. Nádor nekrotizujúci faktor receptor spojené pravidelné syndróm (PASCE)Ilaris je indikovaný na liečbu nádorových nekrotizujúci faktor (TNF), receptor spojené pravidelné syndróm (PASCE). Hyperimmunoglobulin D syndróm (HIDS)/mevalonate kinase nedostatok (MKD)Ilaris je indikovaný na liečbu hyperimmunoglobulin D syndróm (HIDS)/mevalonate kinase nedostatok (MKD). Familiárna Stredomorská horúčka (FMF)Ilaris je indikovaný na liečbu Familiárna Stredomorská Horúčka (FMF). Ilaris by mali byť uvedené v kombinácii s kolchicín, ak je to vhodné,. Ilaris je tiež indikovaný na liečbu:Stále to diseaseIlaris je indikovaná na liečbu aktívnej Stále choroba vrátane dospelých-nástup Stále choroba (AOSD) a systémové juvenilnej idiopatickej artritídy (SJIA) u pacientov vo veku 2 rokov a starších, ktorí reagovali neadekvátne k predchádzajúcej terapie s nesteroidné protizápalové lieky (Nsaid) a systémové kortikosteroidy. Ilaris sa môže podávať ako monotherapy alebo v kombinácii s metotrexátom. Dnavá arthritisIlaris je indikovaný na symptomatickou liečbu dospelých pacientov s častými dnavá artritída útoky (aspoň 3 útoky v predchádzajúcich 12 mesiacoch), v ktorých nesteroidné protizápalové lieky (Nsaid) a kolchicín sú kontraindikované, nie sú tolerované, alebo neposkytujú adekvátnu odpoveď, a v ktorých opakované kurzy kortikosteroidmi nie sú vhodné.

Resumo do produto:

Revision: 30

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2009-10-23

Folheto informativo - Bula

                                67
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
68
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ILARIS 150 MG PRÁŠOK NA INJEKČNÝ ROZTOK
kanakinumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ilaris a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Ilaris
3.
Ako používať Ilaris
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ilaris
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ILARIS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ILARIS
Ilaris obsahuje liečivo kanakinumab, monoklonálnu protilátku,
ktorá patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory interleukínu. Blokuje aktivitu látky
označovanej ako interleukín-1 beta (IL-1
beta) v tele, ktorá sa v nadmernom množstve vyskytuje pri
zápalových ochoreniach.
NA ČO SA ILARIS POUŽÍVA
Ilaris sa používa na liečbu nasledujúcich zápalových ochorení:
-
syndrómy periodickej horúčky:
•
periodické syndrómy súvisiace s kryopyrínom (CAPS),
•
periodický syndróm asociovaný s receptorom pre faktor
nekrotizujúci nádory (TRAPS),
•
syndróm hyperimunoglobulinémie D (HIDS)/deficitu mevalonátkinázy
(MKD),
•
familiárna stredomorská horúčka (FMF).
-
Stillova choroba vrátane Stillovej choroby s nástupom ochorenia v
dospelosti (AOSD) a
systémovej juvenilnej idiopa
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ilaris 150 mg prášok na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje 150 mg kanakinumabu*.
Po rekonštitúcii obsahuje každý ml roztoku 150 mg kanakinumabu.
* ľudská monoklonálna protilátka produkovaná v myšacích
myelómových bunkách Sp2/0
technológiou rekombinantnej DNA
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na injekčný roztok.
Prášok je biely.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Syndrómy periodickej horúčky
Ilaris je indikovaný na liečbu nasledujúcich autoinflamačných
syndrómov periodickej horúčky
u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 2 roky a starších:
_Periodické syndrómy asociované s kryopyrínom _
Ilaris je indikovaný na liečbu periodických syndrómov
asociovaných s kryopyrínom (cryopyrin-
associated periodic syndromes, CAPS) vrátane:
•
Muckleovho-Wellsovho syndrómu (MWS),
•
multisystémovej zápalovej choroby novorodencov (Neonatal-onset
multisystem inflammatory
disease, NOMID) / chronického neurologického, kožného a kĺbového
syndrómu u detí (chronic
infantile neurological, cutaneous, articular syndrome, CINCA),
•
ťažkých foriem familiárneho chladového autoinflamačného
syndrómu (familial cold
autoinflammatory syndrome, FCAS) / familiárnej chladovej urtikárie
(familial cold urticaria,
FCU), prejavujúcej sa príznakmi a prejavmi presahujúcimi kožný
exantém typu urtikárie
vyvolanej chladom.
_Periodický syndróm asociovaný s receptorom pre faktor
nekrotizujúci nádory (tumour necrosis factor _
_receptor associated periodic syndrome, TRAPS)_
Ilaris je indikovaný na liečbu periodického syndrómu asociovaného
s receptorom pre faktor
nekrotizujúci nádory (tumour necrosis factor, TNF) (TRAPS).
_Syndróm hyperimunoglobulinémie D (hyperimmunoglobulin D syndrome,
HIDS)/deficitu _
_mevalonátkinázy (mevalonate kinase deficiency, MKD)_
Ilaris je indikova
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 25-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 25-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 25-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 25-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos