Država: Austrija
Jezik: njemački
Izvor: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
HYDROXYETHYLSALICYLAT; MUCOPOLYSACCHARIDPOLYSCHWEFELSÄUREESTER; PHENYLEPHRINHYDROCHLORID
STADA Arzneimittel GmbH
M02AC
hydroxyethyl; Mucopolysaccharide; phenylephrine
40 g, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Preparations with salicyl
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1988-10-17
Seite 1 von 5 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER MOVIFLEX - GEL Wirkstoffe: Phenylephrinhydrochlorid, Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester, Hydroxyethylsalicylat LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packunsbeilage angegeben sind. - Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Moviflex - Gel und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Moviflex - Gel beachten? 3. Wie ist Moviflex - Gel anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Moviflex - Gel aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST MOVIFLEX - GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Moviflex-Gel enthält eine Wirkstoffkombination zur unterstützenden lokalen Behandlung von schmerzhaften sowie entzündlichen Schwellungen im Bereich der Gelenke, Sehnen, Bänder und Muskeln, wie sie nach stumpfen Verletzungen auftreten können. Phenylephrin, eine gefäßaktive Substanz, hat ausgeprägte abschwellende Eigenschaften. Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester zeichnet sich durch seine entzündungs- und blutgerinnungshemmenden Effekte aus. Er unterstützt die Rückbildung von Schwellungen und wirkt aktivierend auf den Bindegewebsstoffwechsel. Diese Wirkungen werden ergänzt durch die schmerzlindernden und entzündungshemmenden Eigenschaften des Salicylats. Moviflex -Gel führt zu einem Nachlassen des Spannungsg Pročitajte cijeli dokument
ERROR! ERROR! 1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Moviflex Gel 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 100 g Gel enthalten: Phenylephrinhydrochlorid 0,50 g Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester 0,20 g Hydroxyethylsalicylat 6,65 g Sonstiger Bestandteil: Propylenglykol 5,60 g. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Gel zum Auftragen auf die Haut. Transparentes farbloses homogenes Gel mit charakteristischem Geruch. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Das Gel eignet sich zum Auftragen auf besonders schmerzhafte Stellen und größere Flächen zur unterstützenden lokalen Behandlung bei Schwellungen und Entzündungen nach stumpfen Verletzungen der Muskeln, Sehnen, Bänder und Gelenke. Prellungen, Zerrungen, Verstauchungen, Sehnenscheidenentzündung, Tennisellbogen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Nur zur Anwendung auf der Haut. Dosierung: _Erwachsene (Personen ab dem vollendeten 18. Lebensjahr)_ Ein- oder mehrmals täglich das Gel dünn auftragen. Das Gel wird auf das erkrankte Gebiet aufgetragen und leicht verteilt. Moviflex Gel eignet sich auch für physikalische Behandlungsverfahren, wie z. B. Ionto- und Phonophorese. Bei der Iontophorese wird das Gel unter der Kathode aufgetragen. Die Anwendungsdauer ist nicht begrenzt, Ausnahmen siehe Gegenanzeigen. _Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren:_ Es stehen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit für diese Altersgruppe zur Verfügung. Moviflex darf daher nicht bei Kindern und Jugendlichen bis zu 18 Jahren angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). _Ältere Patienten (Personen ab 65 Jahren)_ Es ist keine Dosisanpassung erforderlich. In Studien wurde bei Anwendung der empfohlenen Dosen keine Kumulation der Wirkstoffe beobachtet. ERROR! ERROR! 2 _Patienten mit Niereninsuffizienz_ Bei leichter bis mittelschwerer Beeinträchtigung der Organfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich. In Studien wurde bei Anwendung der empfohlenen Dosen k Pročitajte cijeli dokument