Moviflex - Gel

국가: 오스트리아

언어: 독일어

출처: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

유효 성분:

HYDROXYETHYLSALICYLAT; MUCOPOLYSACCHARIDPOLYSCHWEFELSÄUREESTER; PHENYLEPHRINHYDROCHLORID

제공처:

STADA Arzneimittel GmbH

ATC 코드:

M02AC

INN (국제 이름):

hydroxyethyl; Mucopolysaccharide; phenylephrine

패키지 단위:

40 g, Laufzeit: 36 Monate

처방전 유형:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

치료 영역:

Preparations with salicyl

제품 요약:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

승인 날짜:

1988-10-17

환자 정보 전단

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MOVIFLEX - GEL
Wirkstoffe: Phenylephrinhydrochlorid,
Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester,
Hydroxyethylsalicylat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packunsbeilage angegeben
sind.
-
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Moviflex - Gel und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Moviflex - Gel beachten?
3.
Wie ist Moviflex - Gel anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Moviflex - Gel aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST MOVIFLEX - GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Moviflex-Gel enthält eine Wirkstoffkombination zur unterstützenden
lokalen Behandlung von
schmerzhaften sowie entzündlichen Schwellungen im Bereich der
Gelenke, Sehnen, Bänder und
Muskeln, wie sie nach stumpfen Verletzungen auftreten können.
Phenylephrin, eine gefäßaktive Substanz, hat ausgeprägte
abschwellende Eigenschaften.
Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester zeichnet sich durch seine
entzündungs- und
blutgerinnungshemmenden Effekte aus. Er unterstützt die Rückbildung
von Schwellungen und wirkt
aktivierend auf den Bindegewebsstoffwechsel.
Diese Wirkungen werden ergänzt durch die schmerzlindernden und
entzündungshemmenden
Eigenschaften des Salicylats. Moviflex -Gel führt zu einem Nachlassen
des Spannungsg

제품 특성 요약

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1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Moviflex Gel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
100 g Gel enthalten:
Phenylephrinhydrochlorid
0,50 g
Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester
0,20 g
Hydroxyethylsalicylat
6,65 g
Sonstiger Bestandteil: Propylenglykol 5,60 g.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Gel zum Auftragen auf die Haut.
Transparentes farbloses homogenes Gel mit charakteristischem Geruch.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Das Gel eignet sich zum Auftragen auf besonders schmerzhafte Stellen
und größere Flächen zur
unterstützenden lokalen Behandlung bei Schwellungen und Entzündungen
nach stumpfen
Verletzungen der Muskeln, Sehnen, Bänder und Gelenke.
Prellungen, Zerrungen, Verstauchungen, Sehnenscheidenentzündung,
Tennisellbogen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Nur zur Anwendung auf der Haut.
Dosierung:
_Erwachsene (Personen ab dem vollendeten 18. Lebensjahr)_
Ein- oder mehrmals täglich das Gel dünn auftragen.
Das Gel wird auf das erkrankte Gebiet aufgetragen und leicht verteilt.
Moviflex Gel eignet sich auch für physikalische Behandlungsverfahren,
wie z. B. Ionto- und
Phonophorese. Bei der Iontophorese wird das Gel unter der Kathode
aufgetragen.
Die Anwendungsdauer ist nicht begrenzt, Ausnahmen siehe Gegenanzeigen.
_Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren:_
Es stehen keine ausreichenden Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit
für diese Altersgruppe zur
Verfügung.
Moviflex darf daher nicht bei Kindern und Jugendlichen bis zu 18
Jahren angewendet werden (siehe
Abschnitt 4.3).
_Ältere Patienten (Personen ab 65 Jahren)_
Es ist keine Dosisanpassung erforderlich. In Studien wurde bei
Anwendung der empfohlenen Dosen
keine Kumulation der Wirkstoffe beobachtet.
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2
_Patienten mit Niereninsuffizienz_
Bei leichter bis mittelschwerer Beeinträchtigung der Organfunktion
ist keine Dosisanpassung
erforderlich. In Studien wurde bei Anwendung der empfohlenen Dosen
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