Država: Francuska
Jezik: francuski
Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
penicilline V 500 000 UI sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline
TEOFARMA
J01CE10.
penicilline V 500 000 UI sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline
500 000 UI
Suspension
pour 5 ml de suspension buvable > penicilline V 500 000 UI sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline
orale
1 flacon(s) en verre de 120 ml
Liste I
liste I
Pénicillines sensibles aux bêta-lactamases
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01CE10ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines V. La substance active est la phénoxyméthylpénicilline. Elle agit sur des bactéries responsables d'infections. Elle est active uniquement sur certaines souches.ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à cet antibiotique, notamment : dans le traitement de certaines angines et de certaines infections de la peau, dans la prévention :o des rechutes de rhumatisme articulaire aigu,o de l'érysipèle récidivant,o de la scarlatine pour les personnes en contact avec un malade,o de certaines infections chez les personnes n'ayant plus la rate fonctionnelle et chez les personnes atteintes de certaines formes de drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1985-07-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 21/08/2023 Dénomination du médicament ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable Phénoxyméthylpénicilline Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable ? 3. Comment prendre ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01CE10 ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines V. La substance active est la phénoxyméthylpénicilline. Elle agit sur des bactéries responsables d'infections. Elle est active uniquement sur certaines souches. ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à cet antibiotique, notamment : · dans le traitement de certaines angines et de certaines infect Pročitajte cijeli dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 21/08/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Pénicilline V................................................................................................................... 500 000 U.I. Sous forme de Benzathine phénoxyméthylpénicilline lécithinée Pour 5 ml de suspension buvable. Excipients à effet notoire : Ce médicament contient : · 2079 mg de saccharose par cuillère-mesure de 5 ml, · 0,075 mg de disulfite de sodium (E223) par cuillère-mesure de 5 ml, · 0,06 mg de jaune orangé S (E110) par cuillère-mesure de 5 ml, · 23,75 mg d’éthanol par cuillère-mesure de 5 ml, · 5 mg de parahydroxybenzoate de méthyle (E218) par cuillère-mesure de 5 ml, · moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par cuillère-mesure de 5 ml, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant dans le traitement curatif et préventif des infections suivantes (voir rubrique 5.1). En curatif : · angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, · infections cutanées bénignes à germes sensibles. En prophylaxie : · prophylaxie des rechutes de rhumatisme articulaire aigu (RAA), · prophylaxie de l'érysipèle récidivant, · prophylaxie des sujets contacts dans l'entourage d'une scarlatine, · prophylaxie des infections à pneumocoques chez les splénectomisés, les drépanocytaires majeurs et les autres aspléniques fonctionnels. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie En curatif : La posologie quotidienne doit être fractionnée en 2 à 3 prises pour les angines voire en 3 ou 4 pris Pročitajte cijeli dokument