ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable

Țară: Franța

Limbă: franceză

Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredient activ:

penicilline V 500 000 UI sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline

Disponibil de la:

TEOFARMA

Codul ATC:

J01CE10.

INN (nume internaţional):

penicilline V 500 000 UI sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline

Dozare:

500 000 UI

Forma farmaceutică:

Suspension

Compoziție:

pour 5 ml de suspension buvable > penicilline V 500 000 UI sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline

Calea de administrare:

orale

Unități în pachet:

1 flacon(s) en verre de 120 ml

Clasă:

Liste I

Tip de prescriptie medicala:

liste I

Zonă Terapeutică:

Pénicillines sensibles aux bêta-lactamases

Indicații terapeutice:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01CE10ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines V. La substance active est la phénoxyméthylpénicilline. Elle agit sur des bactéries responsables d'infections. Elle est active uniquement sur certaines souches.ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à cet antibiotique, notamment : dans le traitement de certaines angines et de certaines infections de la peau, dans la prévention :o des rechutes de rhumatisme articulaire aigu,o de l'érysipèle récidivant,o de la scarlatine pour les personnes en contact avec un malade,o de certaines infections chez les personnes n'ayant plus la rate fonctionnelle et chez les personnes atteintes de certaines formes de drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges).

Rezumat produs:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statutul autorizaţiei:

Valide

Data de autorizare:

1985-07-30

Prospect

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/08/2023
Dénomination du médicament
ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable
Phénoxyméthylpénicilline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ORACILLINE 500 000 UI/5 ml,
suspension buvable ?
3. Comment prendre ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable ET
DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01CE10
ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable est un antibiotique de
la famille des bêta-lactamines,
du groupe des pénicillines V. La substance active est la
phénoxyméthylpénicilline. Elle agit sur des
bactéries responsables d'infections. Elle est active uniquement sur
certaines souches.
ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable est indiqué dans le
traitement et la prévention de
certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à
cet antibiotique, notamment :
·
dans le traitement de certaines angines et de certaines infect

Caracteristicilor produsului

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pénicilline
V...................................................................................................................
500 000 U.I.
Sous forme de Benzathine phénoxyméthylpénicilline lécithinée
Pour 5 ml de suspension buvable.
Excipients à effet notoire : Ce médicament contient :
·
2079 mg de saccharose par cuillère-mesure de 5 ml,
·
0,075 mg de disulfite de sodium (E223) par cuillère-mesure de 5 ml,
·
0,06 mg de jaune orangé S (E110) par cuillère-mesure de 5 ml,
·
23,75 mg d’éthanol par cuillère-mesure de 5 ml,
·
5 mg de parahydroxybenzoate de méthyle (E218) par cuillère-mesure de
5 ml,
·
moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par cuillère-mesure de 5 ml,
c’est-à-dire qu’il est essentiellement
« sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable est indiqué chez
l’adulte et chez l’enfant dans le
traitement curatif et préventif des infections suivantes (voir
rubrique 5.1).
En curatif :
·
angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique,
·
infections cutanées bénignes à germes sensibles.
En prophylaxie :
·
prophylaxie des rechutes de rhumatisme articulaire aigu (RAA),
·
prophylaxie de l'érysipèle récidivant,
·
prophylaxie des sujets contacts dans l'entourage d'une scarlatine,
·
prophylaxie des infections à pneumocoques chez les splénectomisés,
les drépanocytaires majeurs et les
autres aspléniques fonctionnels.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
En curatif :
La posologie quotidienne doit être fractionnée en 2 à 3 prises pour
les angines voire en 3 ou 4 pris