Država: Poljska
Jezik: poljski
Izvor: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Peryndopryl z tert-butyloaminą
Medana Pharma S.A.
C09AA04
tert-Butylamini Perindoprilum
8 mg
tabletki
30 tabl., 5909990864577, Rp
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA PERINDOPRIL MEDANA, 8 MG, TABLETKI _tert-Butylamini perindoprilum_ NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU. * Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. * Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości. * Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Perindopril Medana i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Perindopril Medana 3. Jak stosować lek Perindopril Medana 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Perindopril Medana 6. Inne informacje 1. CO TO JEST LEK PERINDOPRIL MEDANA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Substancja czynna, peryndopryl, należy do grupy leków nazywanych inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE). Inhibitory ACE rozszerzają naczynia krwionośne w organizmie, co powoduje zmniejszenie ciśnienia krwi w naczyniach. Perindopril Medana jest stosowany: - w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego, - aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia incydentów sercowych, takich jak zawał serca, u pacjentów ze stabilną chorobą wieńcową (stan, w którym dostarczanie krwi do serca jest zmniejszone lub zablokowane) i u pacjentów, którzy przebyli zawał serca i (lub) mieli wykonaną operację w celu zwiększenia dopływu krwi do serca poprzez poszerzenie naczyń krwionośnych, którymi krew ta jest dostarczana. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PERINDOPRIL MEDANA KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU PERINDOPRIL MEDANA * jeśli pacjent ma UCZULENIE (NADWRAŻLIWOŚĆ) na peryndopryl lub jakikolwiek inny inhibitor ACE, lub na którykolwiek z pozostał Pročitajte cijeli dokument
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Perindopril Medana, 8 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą, co odpowiada 6,67 mg peryndoprylu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka. Białe, okrągłe i płaskie tabletki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA _Nadciśnienie tętnicze_ Leczenie nadciśnienia tętniczego. _Stabilna choroba wieńcowa_ Zmniejszenie ryzyka wystąpienia incydentów sercowych u pacjentów z zawałem mięśnia sercowego i (lub) rewaskularyzacją wieńcową w wywiadzie. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Zaleca się przyjmować peryndopryl raz na dobę, rano przed posiłkiem. Dawkę należy dobrać indywidualnie do profilu danego pacjenta (patrz punkt 4.4) oraz odpowiedzi ciśnienia tętniczego krwi. _NADCIŚNIENIE TĘTNICZE_ Peryndopryl można stosować w monoterapii lub w skojarzeniu z preparatami przeciwnadciśnieniowymi z innych grup. Zalecana dawka początkowa wynosi 4 mg raz na dobę, rano. U pacjentów z dużym pobudzeniem układu renina-angiotensyna-aldosteron (w szczególności u pacjentów z nadciśnieniem naczyniowo-nerkowym, niedoborem elektrolitów i wody, w stanie dekompensacji kardiologicznej lub z ciężkim nadciśnieniem tętniczym) po podaniu dawki początkowej leku może wystąpić nadmierne zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi. U tych pacjentów zaleca się dawkę początkową 2 mg, a leczenie należy rozpoczynać pod ścisłą kontrolą lekarską. Po miesiącu leczenia dawkę można zwiększyć do 8 mg raz na dobę. Po rozpoczęciu leczenia peryndoprylem może wystąpić objawowe niedociśnienie tętnicze. Dotyczy to częściej pacjentów, którzy jednocześnie przyjmują leki moczopędne. Zaleca się zachowanie ostrożności, ponieważ u tych pacjentów mogą występować niedobory elektrolitów oraz płynów. O ile jest to możliwe, należy przerwać przyjmowanie leku moczopędnego na 2 do 3 dni przed Pročitajte cijeli dokument