Pioglitazone Accord

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-01-2022

Aktivni sastojci:

pioglitatsonihydrokloridia

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

A10BG03

INN (International ime):

pioglitazone

Terapijska grupa:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Terapijske indikacije:

Pioglitatsoni on tarkoitettu käytettäväksi tyypin 2 diabetes:koska monotherapyin aikuisten potilaiden (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada hallintaan ruokavalion ja liikunnan joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi. Kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi HbA1c -). Potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. Ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2012-03-21

Uputa o lijeku

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETTI
pioglitatsoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta
4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pioglitazone Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pioglitazone Accord
-tabletteja
3.
Miten Pioglitazone Accord -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pioglitazone Accord -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PIOGLITAZONE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pioglitazone Accord sisältää pioglitatsonia. Sitä käytetään
tyypin 2 diabeteksen hoitoon (insuliinista
riippumaton diabetes) aikuisille silloin, kun metformiinia ei voida
käyttää tai se ei tehoa riittävästi.
Tyypin 2 diabetes esiintyy yleensä aikuisilla.
Pioglitazone Accord auttaa verensokerisi säätelyssä, kun sinulla on
tyypin 2 diabetes. Pioglitazone
Accord auttaa elimistöäsi käyttämään paremmin tuottamaansa
insuliinia. Lääkäri tarkistaa 3–6
kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta, tehoaako Pioglitazone
Accord.
Pioglitazone Accord -tabletteja voidaan käyttää yksinään
potilaille, jotka eivät voi käyttää
metformiinia ja kun ruokavaliohoito ja liikunta eivät riitä
verensokerin hallintaan, tai ne voidaan
yhdistää muihin hoitoi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pioglitazone Accord 15 mg tabletit
Pioglitazone Accord 30 mg tabletit
Pioglitazone Accord 45 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pioglitazone Accord 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi tabletti sisältää 37,24 mg laktoosimonohydraattia (ks. kohta
4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi tabletti sisältää 74,46 mg laktoosimonohydraattia (ks. kohta
4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 45 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi tabletti sisältää 110,70 mg laktoosimonohydraattia (ks. kohta
4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pioglitazone Accord 15 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia päällystämättömiä tabletteja,
joissa toisella puolella on merkintä ’P’ ja toisella ’15’.
Pioglitazone Accord 30 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai melkein valkoisia, litteitä, pyöreitä,
viistoreunaisia päällystämättömiä
tabletteja, joissa toisella puolella on merkintä ’PIO’ ja
toisella ’30’.
Pioglitazone Accord 45 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai melkein valkoisia, litteitä, pyöreitä,
viistoreunaisia päällystämättömiä
tabletteja, joissa toisella puolella on merkintä ’PIO’ ja
toisella ’45’.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pioglitatsonin käyttöaihe on tyypin 2 diabetes mellituksen toisen
tai kolmannen linjan hoito alla
kuvatun mukaisesti:
MONOTERAPIANA
-
kun aikuispotilaan (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada
hallintaan
ruokavaliohoidon ja liikunnan avulla eikä metformiinia voida
käyttää vasta-aiheiden tai
haittavaikutusten vuoksi.
Osana KAHDEN SUUN KAUTTA OTETTAVAN
diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa
-
metformi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-05-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-05-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata