Pioglitazone Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-01-2022

Ingredient activ:

pioglitatsonihydrokloridia

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

A10BG03

INN (nume internaţional):

pioglitazone

Grupul Terapeutică:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Indicații terapeutice:

Pioglitatsoni on tarkoitettu käytettäväksi tyypin 2 diabetes:koska monotherapyin aikuisten potilaiden (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada hallintaan ruokavalion ja liikunnan joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi. Kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi HbA1c -). Potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. Ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2012-03-21

Prospect

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETTI
pioglitatsoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta
4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pioglitazone Accord on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pioglitazone Accord
-tabletteja
3.
Miten Pioglitazone Accord -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pioglitazone Accord -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PIOGLITAZONE ACCORD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pioglitazone Accord sisältää pioglitatsonia. Sitä käytetään
tyypin 2 diabeteksen hoitoon (insuliinista
riippumaton diabetes) aikuisille silloin, kun metformiinia ei voida
käyttää tai se ei tehoa riittävästi.
Tyypin 2 diabetes esiintyy yleensä aikuisilla.
Pioglitazone Accord auttaa verensokerisi säätelyssä, kun sinulla on
tyypin 2 diabetes. Pioglitazone
Accord auttaa elimistöäsi käyttämään paremmin tuottamaansa
insuliinia. Lääkäri tarkistaa 3–6
kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta, tehoaako Pioglitazone
Accord.
Pioglitazone Accord -tabletteja voidaan käyttää yksinään
potilaille, jotka eivät voi käyttää
metformiinia ja kun ruokavaliohoito ja liikunta eivät riitä
verensokerin hallintaan, tai ne voidaan
yhdistää muihin hoitoi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pioglitazone Accord 15 mg tabletit
Pioglitazone Accord 30 mg tabletit
Pioglitazone Accord 45 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pioglitazone Accord 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi tabletti sisältää 37,24 mg laktoosimonohydraattia (ks. kohta
4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi tabletti sisältää 74,46 mg laktoosimonohydraattia (ks. kohta
4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 45 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: _
Yksi tabletti sisältää 110,70 mg laktoosimonohydraattia (ks. kohta
4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pioglitazone Accord 15 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia päällystämättömiä tabletteja,
joissa toisella puolella on merkintä ’P’ ja toisella ’15’.
Pioglitazone Accord 30 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai melkein valkoisia, litteitä, pyöreitä,
viistoreunaisia päällystämättömiä
tabletteja, joissa toisella puolella on merkintä ’PIO’ ja
toisella ’30’.
Pioglitazone Accord 45 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai melkein valkoisia, litteitä, pyöreitä,
viistoreunaisia päällystämättömiä
tabletteja, joissa toisella puolella on merkintä ’PIO’ ja
toisella ’45’.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pioglitatsonin käyttöaihe on tyypin 2 diabetes mellituksen toisen
tai kolmannen linjan hoito alla
kuvatun mukaisesti:
MONOTERAPIANA
-
kun aikuispotilaan (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada
hallintaan
ruokavaliohoidon ja liikunnan avulla eikä metformiinia voida
käyttää vasta-aiheiden tai
haittavaikutusten vuoksi.
Osana KAHDEN SUUN KAUTTA OTETTAVAN
diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa
-
metformi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-05-2017
Prospect Prospect spaniolă 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-05-2017
Prospect Prospect cehă 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-05-2017
Prospect Prospect daneză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-05-2017
Prospect Prospect germană 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-05-2017
Prospect Prospect estoniană 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-05-2017
Prospect Prospect greacă 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-05-2017
Prospect Prospect engleză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-05-2017
Prospect Prospect franceză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-05-2017
Prospect Prospect italiană 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-05-2017
Prospect Prospect letonă 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-05-2017
Prospect Prospect lituaniană 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-05-2017
Prospect Prospect maghiară 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-05-2017
Prospect Prospect malteză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-05-2017
Prospect Prospect olandeză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-05-2017
Prospect Prospect poloneză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-05-2017
Prospect Prospect portugheză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-05-2017
Prospect Prospect română 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-05-2017
Prospect Prospect slovacă 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-05-2017
Prospect Prospect slovenă 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-05-2017
Prospect Prospect suedeză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-05-2017
Prospect Prospect norvegiană 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-01-2022
Prospect Prospect islandeză 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-01-2022
Prospect Prospect croată 13-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-05-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor