Possia

Država: Europska Unija

Jezik: talijanski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-02-2013

Aktivni sastojci:

Ticagrelor

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

B01AC24

INN (International ime):

ticagrelor

Terapijska grupa:

Agenti antitrombotici

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapijske indikacije:

Possia, in co-somministrata con acido acetilsalicilico (ASA), è indicato per la prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti con sindrome coronarica acuta (angina instabile, infarto miocardico non-ST-altezza [NSTEMI] o sopraslivellamento infarto miocardico [STEMI]); compresi i pazienti diretti medicamente e coloro che sono riusciti con intervento coronarico percutaneo (PCI) o by-pass coronarico (CABG).

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Ritirato

Datum autorizacije:

2010-12-03

Uputa o lijeku

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
POSSIA 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ticagrelor
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei.Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Possia e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Possia
3.
Come prendere Possia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Possia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È POSSIA E A CHE COSA SERVE
CHE COS’È POSSIA
Possia contiene il principio attivo chiamato ticagrelor, che
appartiene ad un gruppo di
farmaci chiamati antiaggreganti piastrinici.
COME AGISCE POSSIA
Possia agisce sulle cellule chiamate ‘piastrine’ (denominate anche
trombociti). Queste cellule molto piccole
del sangue aiutano ad arrestare il sanguinamento raggruppandosi
insieme per chiudere i minuscoli fori nei
vasi sanguigni recisi o danneggiati.
Tuttavia, le piastrine possono anche formare dei coaguli all’interno
dei vasi sanguigni malati del cuore e del
cervello. Questo può essere molto pericoloso, perché:
•
il coagulo può interrompere completamente il rifornimento di sangue
– ciò può causare un attacco
cardiaco (infarto miocardico) o un ictus, oppure
•
il coagulo può ostruire parzialmente i vasi sanguigni che irrorano il
cuore – ciò riduce il flusso di
sangue al cuore e può causare un dolore al petto che va e viene
(chiamato ‘angina instabile’).
Possia aiuta a bloccare l’aggregazione delle piastrine.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Possia 90
mg compresse rivestite con film
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 90
mg di ticagrelor.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rotonde, biconvesse, di colore giallo, con impresso ‘90’
sopra una ‘T’ su
un lato, e lisce sull’altro lato.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Possia, in co-somministrazione con acido acetilsalicilico (ASA), è
indicato per la
prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti con Sindrome
Coronarica Acuta
(angina instabile, infarto miocardico senza innalzamento del tratto ST
[NSTEMI] o
infarto miocardico con innalzamento del tratto ST [STEMI]), compresi i
pazienti
trattati farmacologicamente e quelli sottoposti a intervento
coronarico percutaneo
(PCI) o a impianto di by-pass aorto-coronarico (CABG).
Per ulteriori informazioni, si rimanda al paragrafo 5.1.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il trattamento con Possia deve essere iniziato con una singola dose da
carico da 180 mg
(due compresse da 90 mg) e proseguito successivamente con 90 mg due
volte al giorno.
I pazienti in trattamento con Possia devono anche assumere ASA
quotidianamente
, a meno
che non sia specificatamente controindicato. Dopo una dose iniziale di
ASA, Possia deve essere assunto con
una dose di mantenimento di ASA compresa tra 75 e 150 mg
(vedere paragrafo
5.1).
Si raccomanda di seguire il trattamento fino a 12 mesi, a meno che
l’interruzione della terapia con Possia sia
clinicamente indicata (vedere paragrafo 5.1).
L’esperienza oltre i 12 mesi è limitata.
Nei pazienti con Sindrome Coronarica Acuta (SCA), la prematura
interruzione di qualunque terapia
antipiastrinica, compresa quella con Possia, potrebbe risultare in un
aumentato rischio di morte per cause
cardiovascolari o di infarto m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-02-2013
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-01-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-02-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-02-2013
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-02-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata