Possia

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-02-2013
SPC SPC (SPC)
01-02-2013
PAR PAR (PAR)
07-01-2011

active_ingredient:

Ticagrelor

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

B01AC24

INN:

ticagrelor

therapeutic_group:

Agenti antitrombotici

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

therapeutic_indication:

Possia, in co-somministrata con acido acetilsalicilico (ASA), è indicato per la prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti con sindrome coronarica acuta (angina instabile, infarto miocardico non-ST-altezza [NSTEMI] o sopraslivellamento infarto miocardico [STEMI]); compresi i pazienti diretti medicamente e coloro che sono riusciti con intervento coronarico percutaneo (PCI) o by-pass coronarico (CABG).

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Ritirato

authorization_date:

2010-12-03

PIL

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
POSSIA 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ticagrelor
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei.Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Possia e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Possia
3.
Come prendere Possia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Possia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È POSSIA E A CHE COSA SERVE
CHE COS’È POSSIA
Possia contiene il principio attivo chiamato ticagrelor, che
appartiene ad un gruppo di
farmaci chiamati antiaggreganti piastrinici.
COME AGISCE POSSIA
Possia agisce sulle cellule chiamate ‘piastrine’ (denominate anche
trombociti). Queste cellule molto piccole
del sangue aiutano ad arrestare il sanguinamento raggruppandosi
insieme per chiudere i minuscoli fori nei
vasi sanguigni recisi o danneggiati.
Tuttavia, le piastrine possono anche formare dei coaguli all’interno
dei vasi sanguigni malati del cuore e del
cervello. Questo può essere molto pericoloso, perché:
•
il coagulo può interrompere completamente il rifornimento di sangue
– ciò può causare un attacco
cardiaco (infarto miocardico) o un ictus, oppure
•
il coagulo può ostruire parzialmente i vasi sanguigni che irrorano il
cuore – ciò riduce il flusso di
sangue al cuore e può causare un dolore al petto che va e viene
(chiamato ‘angina instabile’).
Possia aiuta a bloccare l’aggregazione delle piastrine.
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Possia 90
mg compresse rivestite con film
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 90
mg di ticagrelor.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Compresse rotonde, biconvesse, di colore giallo, con impresso ‘90’
sopra una ‘T’ su
un lato, e lisce sull’altro lato.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Possia, in co-somministrazione con acido acetilsalicilico (ASA), è
indicato per la
prevenzione di eventi aterotrombotici in pazienti adulti con Sindrome
Coronarica Acuta
(angina instabile, infarto miocardico senza innalzamento del tratto ST
[NSTEMI] o
infarto miocardico con innalzamento del tratto ST [STEMI]), compresi i
pazienti
trattati farmacologicamente e quelli sottoposti a intervento
coronarico percutaneo
(PCI) o a impianto di by-pass aorto-coronarico (CABG).
Per ulteriori informazioni, si rimanda al paragrafo 5.1.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il trattamento con Possia deve essere iniziato con una singola dose da
carico da 180 mg
(due compresse da 90 mg) e proseguito successivamente con 90 mg due
volte al giorno.
I pazienti in trattamento con Possia devono anche assumere ASA
quotidianamente
, a meno
che non sia specificatamente controindicato. Dopo una dose iniziale di
ASA, Possia deve essere assunto con
una dose di mantenimento di ASA compresa tra 75 e 150 mg
(vedere paragrafo
5.1).
Si raccomanda di seguire il trattamento fino a 12 mesi, a meno che
l’interruzione della terapia con Possia sia
clinicamente indicata (vedere paragrafo 5.1).
L’esperienza oltre i 12 mesi è limitata.
Nei pazienti con Sindrome Coronarica Acuta (SCA), la prematura
interruzione di qualunque terapia
antipiastrinica, compresa quella con Possia, potrebbe risultare in un
aumentato rischio di morte per cause
cardiovascolari o di infarto m
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-02-2013
SPC SPC բուլղարերեն 01-02-2013
PAR PAR բուլղարերեն 07-01-2011
PIL PIL իսպաներեն 01-02-2013
SPC SPC իսպաներեն 01-02-2013
PAR PAR իսպաներեն 07-01-2011
PIL PIL չեխերեն 01-02-2013
SPC SPC չեխերեն 01-02-2013
PAR PAR չեխերեն 07-01-2011
PIL PIL դանիերեն 01-02-2013
SPC SPC դանիերեն 01-02-2013
PAR PAR դանիերեն 07-01-2011
PIL PIL գերմաներեն 01-02-2013
SPC SPC գերմաներեն 01-02-2013
PAR PAR գերմաներեն 07-01-2011
PIL PIL էստոներեն 01-02-2013
SPC SPC էստոներեն 01-02-2013
PAR PAR էստոներեն 07-01-2011
PIL PIL հունարեն 01-02-2013
SPC SPC հունարեն 01-02-2013
PAR PAR հունարեն 07-01-2011
PIL PIL անգլերեն 01-02-2013
SPC SPC անգլերեն 01-02-2013
PAR PAR անգլերեն 07-01-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 01-02-2013
SPC SPC ֆրանսերեն 01-02-2013
PAR PAR ֆրանսերեն 07-01-2011
PIL PIL լատվիերեն 01-02-2013
SPC SPC լատվիերեն 01-02-2013
PAR PAR լատվիերեն 07-01-2011
PIL PIL լիտվերեն 01-02-2013
SPC SPC լիտվերեն 01-02-2013
PAR PAR լիտվերեն 07-01-2011
PIL PIL հունգարերեն 01-02-2013
SPC SPC հունգարերեն 01-02-2013
PAR PAR հունգարերեն 07-01-2011
PIL PIL մալթերեն 01-02-2013
SPC SPC մալթերեն 01-02-2013
PAR PAR մալթերեն 07-01-2011
PIL PIL հոլանդերեն 01-02-2013
SPC SPC հոլանդերեն 01-02-2013
PAR PAR հոլանդերեն 07-01-2011
PIL PIL լեհերեն 01-02-2013
SPC SPC լեհերեն 01-02-2013
PAR PAR լեհերեն 07-01-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 01-02-2013
SPC SPC պորտուգալերեն 01-02-2013
PAR PAR պորտուգալերեն 07-01-2011
PIL PIL ռումիներեն 01-02-2013
SPC SPC ռումիներեն 01-02-2013
PAR PAR ռումիներեն 07-01-2011
PIL PIL սլովակերեն 01-02-2013
SPC SPC սլովակերեն 01-02-2013
PAR PAR սլովակերեն 07-01-2011
PIL PIL սլովեներեն 01-02-2013
SPC SPC սլովեներեն 01-02-2013
PAR PAR սլովեներեն 07-01-2011
PIL PIL ֆիններեն 01-02-2013
SPC SPC ֆիններեն 01-02-2013
PAR PAR ֆիններեն 07-01-2011
PIL PIL շվեդերեն 01-02-2013
SPC SPC շվեդերեն 01-02-2013
PAR PAR շվեդերեն 07-01-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 01-02-2013
SPC SPC Նորվեգերեն 01-02-2013
PIL PIL իսլանդերեն 01-02-2013
SPC SPC իսլանդերեն 01-02-2013

view_documents_history