Procox

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-02-2021

Aktivni sastojci:

emodepside, toltrazuril

Dostupno od:

Vetoquinol S.A.

ATC koda:

QP52AX60

INN (International ime):

emodepside, toltrazuril

Terapijska grupa:

hunder

Područje terapije:

Antiparasittiske produkter, insektmidler og repellenter

Terapijske indikacije:

For hunder, når den er blandet parasittiske infeksjoner forårsaket av roundworms og koksidier av følgende arter er mistanke om eller påvist:Roundworms (nematoder)Toxocara canis (moden voksen, umoden voksen, L4);Uncinaria stenocephala (moden voksen);Ancylostoma caninum (moden voksen). CoccidiaIsospora ohioensis komplekse;Isospora canis. Procox er effektiv mot replikasjon av isospora og også mot avstengning av oocytter. Selv om behandling vil redusere infeksjonsspredningen, vil det ikke være effektivt mot de kliniske symptomene på infeksjon hos allerede infiserte dyr.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2011-04-20

Uputa o lijeku

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML MIKSTUR, SUSPENSJON, TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml mikstur, suspensjon, til hund
emodepsid/toltrazuril
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HJELPESTOFFER:
butylhydroksytoluen (E 321, som antioksidant)
0,9 mg
sorbinsyre (E 200, som konserveringsmiddel)
0,7 mg
4.
INDIKASJON(ER)
Til hunder der parasittære blandingsinfeksjoner forårsaket av
rundormer og koksidier av følgende arter
mistenkes eller er påvist:
Rundorm (Nematoder):
-
_Toxocara canis_ (voksne, juvenile, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(voksne)
-
_Ancylostoma caninum _(voksne)
-
_Trichuris vulpis _(voksne)
Koksidier:
-
_Isospora ohioensis-_kompleks
-
_Isospora canis_
17
Behandling vil redusere spredning av_ Isospora_-infeksjon, men vil
ikke ha effekt mot symptomer hos
dyr som allerede er smittet.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder/valper som er under 2 uker eller som veier
mindre enn 0,4 kg.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene eller noen
av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Lette og forbigående mage-tarmplager (f.eks. oppkast eller løs
avføring) forekommer i svært sjeldne
tilfeller.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
is
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml mikstur, suspensjon, til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HJELPESTOFFER:
butylhydroksytoluen (E 321, som antioksidant)
0,9 mg
sorbinsyre (E 200, som konserveringsmiddel)
0,7 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon.
Hvit til gulaktig suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til hunder der parasittære blandingsinfeksjoner forårsaket av
rundormer og koksidier av følgende arter
mistenkes eller er påvist:
Rundorm (Nematoder):
-
_Toxocara canis_ (voksne, juvenile, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(voksne)
-
_Ancylostoma caninum _(voksne)
-
_Trichuris vulpis _(voksne)
Koksidier:
-
_Isospora ohioensis-_kompleks
-
_Isospora canis_
Procox har effekt mot replikasjon av _Isospora_ og også mot
oocysteutskillelse. Selv om behandling vil
redusere spredning av infeksjon, vil den ikke ha effekt på kliniske
tegn til infeksjon hos dyr som
allerede er smittet.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder/valper som er under 2 uker eller som veier
mindre enn 0,4 kg.
3
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Procox har effekt mot replikasjon av koksidier og mot
oocysteutskillelse. Ved replikasjon av parasitten
skades hundens intestinale mukosa, og dette kan medføre enteritt.
Behandling med Procox bedrer
derfor ikke kliniske symptomer som oppstår pga. skade på mukosa
(f.eks. diaré) og som har oppstått
før behandling. I slike tilfeller kan støttende behandling være
nødvendig.
Behandling av _Isospora_ bør ha som mål å minimere
oocysteutskillelsen til omgivelsene og dermed
redusere risikoen for reinfeksjon hos grupper/kenneler med kjent og
tilbakevendende _Isospora_-
infeksjoner.
En forebyggende strategi som inkludert fors
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata