Procox

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-02-2021

Aktiv ingrediens:

emodepside, toltrazuril

Tilgjengelig fra:

Vetoquinol S.A.

ATC-kode:

QP52AX60

INN (International Name):

emodepside, toltrazuril

Terapeutisk gruppe:

hunder

Terapeutisk område:

Antiparasittiske produkter, insektmidler og repellenter

Indikasjoner:

For hunder, når den er blandet parasittiske infeksjoner forårsaket av roundworms og koksidier av følgende arter er mistanke om eller påvist:Roundworms (nematoder)Toxocara canis (moden voksen, umoden voksen, L4);Uncinaria stenocephala (moden voksen);Ancylostoma caninum (moden voksen). CoccidiaIsospora ohioensis komplekse;Isospora canis. Procox er effektiv mot replikasjon av isospora og også mot avstengning av oocytter. Selv om behandling vil redusere infeksjonsspredningen, vil det ikke være effektivt mot de kliniske symptomene på infeksjon hos allerede infiserte dyr.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2011-04-20

Informasjon til brukeren

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML MIKSTUR, SUSPENSJON, TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrike
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Tyskland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml mikstur, suspensjon, til hund
emodepsid/toltrazuril
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HJELPESTOFFER:
butylhydroksytoluen (E 321, som antioksidant)
0,9 mg
sorbinsyre (E 200, som konserveringsmiddel)
0,7 mg
4.
INDIKASJON(ER)
Til hunder der parasittære blandingsinfeksjoner forårsaket av
rundormer og koksidier av følgende arter
mistenkes eller er påvist:
Rundorm (Nematoder):
-
_Toxocara canis_ (voksne, juvenile, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(voksne)
-
_Ancylostoma caninum _(voksne)
-
_Trichuris vulpis _(voksne)
Koksidier:
-
_Isospora ohioensis-_kompleks
-
_Isospora canis_
17
Behandling vil redusere spredning av_ Isospora_-infeksjon, men vil
ikke ha effekt mot symptomer hos
dyr som allerede er smittet.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder/valper som er under 2 uker eller som veier
mindre enn 0,4 kg.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene eller noen
av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Lette og forbigående mage-tarmplager (f.eks. oppkast eller løs
avføring) forekommer i svært sjeldne
tilfeller.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
is
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml mikstur, suspensjon, til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
emodepsid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
HJELPESTOFFER:
butylhydroksytoluen (E 321, som antioksidant)
0,9 mg
sorbinsyre (E 200, som konserveringsmiddel)
0,7 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon.
Hvit til gulaktig suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til hunder der parasittære blandingsinfeksjoner forårsaket av
rundormer og koksidier av følgende arter
mistenkes eller er påvist:
Rundorm (Nematoder):
-
_Toxocara canis_ (voksne, juvenile, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(voksne)
-
_Ancylostoma caninum _(voksne)
-
_Trichuris vulpis _(voksne)
Koksidier:
-
_Isospora ohioensis-_kompleks
-
_Isospora canis_
Procox har effekt mot replikasjon av _Isospora_ og også mot
oocysteutskillelse. Selv om behandling vil
redusere spredning av infeksjon, vil den ikke ha effekt på kliniske
tegn til infeksjon hos dyr som
allerede er smittet.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder/valper som er under 2 uker eller som veier
mindre enn 0,4 kg.
3
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene eller noen
av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER
Procox har effekt mot replikasjon av koksidier og mot
oocysteutskillelse. Ved replikasjon av parasitten
skades hundens intestinale mukosa, og dette kan medføre enteritt.
Behandling med Procox bedrer
derfor ikke kliniske symptomer som oppstår pga. skade på mukosa
(f.eks. diaré) og som har oppstått
før behandling. I slike tilfeller kan støttende behandling være
nødvendig.
Behandling av _Isospora_ bør ha som mål å minimere
oocysteutskillelsen til omgivelsene og dermed
redusere risikoen for reinfeksjon hos grupper/kenneler med kjent og
tilbakevendende _Isospora_-
infeksjoner.
En forebyggende strategi som inkludert fors
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-02-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-02-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-02-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk