Reconcile

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-06-2021

Aktivni sastojci:

fluoxetine

Dostupno od:

Forte Healthcare Limited

ATC koda:

QN06AB03

INN (International ime):

fluoxetine

Terapijska grupa:

Dogs

Područje terapije:

Psychoanaleptics

Terapijske indikacije:

As an aid in the treatment of separation-related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate behaviours (vocalisation and inappropriate defecation and / or urination) and only in combination with behavioural-modification techniques.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2008-07-08

Uputa o lijeku

                                14
B. PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
RECONCILE 8 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
RECONCILE 16 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
RECONCILE 32 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
RECONCILE 64 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
FORTE Healthcare ltd
Cougar Lane
Naul
Co. Dublin
Ireland
Manufacturer responsible for batch release:
Tairgi Tread -Lia Baile na Sceilge Teo T/A Ballinskelligs
Veterinary Products,
Ballinskelligs,
Co. Kerry,
V23 XR52,
Ireland
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Reconcile 8 mg chewable tablets for dogs
Reconcile 16 mg chewable tablets for dogs
Reconcile 32 mg chewable tablets for dogs
Reconcile 64 mg chewable tablets for dogs
fluoxetine
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each tablet contains:
Reconcile 8
mg: fluoxetine 8 mg (equivalent to 9.04 mg fluoxetine hydrochloride)
Reconcile 16mg: fluoxetine 16 mg (equivalent to 18.08mg fluoxetine
hydrochloride)
Reconcile 32 mg: fluoxetine 32 mg (equivalent to 36.16 mg fluoxetine
hydrochloride)
Reconcile 64 mg: fluoxetine 64 mg (equivalent to 72.34 mg fluoxetine
hydrochloride)
Speckled, tan to brown round chewable tablets, embossed on one side
with a number (as listed below):
Reconcile 8 mg tablets: 4203
Reconcile 16 mg tablets: 4205
Reconcile 32 mg tablets: 4207
Reconcile 64 mg tablets: 4209
4.
INDICATION(S)
16
As an aid in the treatment of separation-related disorders in dogs,
such as destruction and vocalisation
and inappropriate defaecation and/or urination. This product should
only be used in conjunction with a
behaviour modification programme recommended by your veterinary
surgeon.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs weighing less than 4 kg.
Do not use in dogs with epilepsy or a history of seizures.
Do not use in case of hypersensitivity to fluoxetine or other
Selective Serotonin Re-Uptake Inhibitors
(SSRIs) or to any of the excipients.
6.
ADVERSE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Reconcile 8 mg chewable tablets for dogs
Reconcile 16mg chewable tablets for dogs
Reconcile 32 mg chewable tablets for dogs
Reconcile 64 mg chewable tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
Each tablet contains:
Reconcile 8
mg: Fluoxetine 8 mg (equivalent to 9.04 mg fluoxetine hydrochloride)
Reconcile 16mg: Fluoxetine 16 mg (equivalent to 18.08mg fluoxetine
hydrochloride)
Reconcile 32 mg: Fluoxetine 32 mg (equivalent to 36.16 mg fluoxetine
hydrochloride)
Reconcile 64 mg: Fluoxetine 64 mg (equivalent to 72.34 mg fluoxetine
hydrochloride)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablet.
Speckled, tan to brown round chewable tablets, embossed on one side
with a number (as listed below):
Reconcile 8 mg tablets: 4203
Reconcile 16 mg tablets: 4205
Reconcile 32 mg tablets: 4207
Reconcile 64 mg tablets: 4209
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
As an aid in the treatment of separation-related disorders in dogs
manifested by destruction and
inappropriate behaviours (vocalisation and inappropriate defaecation
and/or urination) and only in
combination with behavioural modification techniques.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs weighing less than 4 kg.
Do not use in dogs with epilepsy or in dogs with a history of
seizures.
Do not use in case of hypersensitivity to fluoxetine or other
Selective Serotonin Re-Uptake Inhibitors
(SSRIs) or to any of the excipients.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
The safety of the product has not been established in dogs less than 6
months of age or weighing less than
4 kg.
Though rare, seizures may occur in dogs treated with Reconcile.
Treatment should be stopped if seizures
occur.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal pr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-10-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-10-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata