RevitaCAM

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
30-05-2016
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
30-05-2016

Aktivni sastojci:

meloxicam

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Klieb

Područje terapije:

Oxicams

Terapijske indikacije:

Tnaqqis ta 'infjammazzjoni u uġigħ kemm f'mard muskoluskeletriku akut kif ukoll kroniku fil-klieb.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Irtirat

Datum autorizacije:

2012-02-23

Uputa o lijeku

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
RevitaCAM 5 mg/ml Sprej għall-Mukuża tal-Ħalq għall-Klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih:
SUSTANZA ATTIVA: Meloxicam 5 mg
INGREDJENT IEĦOR: Ethyl alcohol 150 mg
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sprej għall-mukuża tal-ħalq
Dispersjoni kollojdjali safra
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Biex itaffi infjammazzjoni u wġigħ ta’ disturbi muskoluskeletriċi
kemm akuti kif ukoll kroniċi fil-
klieb.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq annimali tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq annimali li jsofru minn disturbi gastrointestinali, bħal
irritazzjoni jew emorraġija, jew
annimali li għandhom indeboliment fil-funzjoni tal-fwied, tal-qalb
jew tal-kliewi, u disturbi
emorraġiċi.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv jew
ingredjenti oħra.
Tużax fuq klieb li għandhom inqas minn 6 ġimgħat.
Dan il-prodott hu għall-klieb u m’għandux jintuża fuq il-qtates
għax mhuwiex adattat għall-użu f’din
l-ispeċi.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Jekk ikun hemm reazzjonijiet avversi, il-kura għandha titwaqqaf u
għandu jinkiseb il-parir tal-
veterinarju.
Evita l-użu fi kwalunkwe annimal li jkun deidrat, ipovolemiku jew
ipotensiv, għax hemm riskju
potenzjali ta’ żieda ta’ tossiċità tal-kliewi.
Medicinal product no longer authorised
3
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Aħsel idejk wara l-għoti tal-prodott.
Nies li huma sensittivi għal Mediċini
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
RevitaCAM 5 mg/ml Sprej għall-Mukuża tal-Ħalq għall-Klieb
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml fih:
SUSTANZA ATTIVA: Meloxicam 5 mg
INGREDJENT IEĦOR: Ethyl alcohol 150 mg
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sprej għall-mukuża tal-ħalq
Dispersjoni kollojdjali safra
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Biex itaffi infjammazzjoni u wġigħ ta’ disturbi muskoluskeletriċi
kemm akuti kif ukoll kroniċi fil-
klieb.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax fuq annimali tqal jew li qed ireddgħu.
Tużax fuq annimali li jsofru minn disturbi gastrointestinali, bħal
irritazzjoni jew emorraġija, jew
annimali li għandhom indeboliment fil-funzjoni tal-fwied, tal-qalb
jew tal-kliewi, u disturbi
emorraġiċi.
Tużax f’każijiet ta’ sensittività għall-ingredjent attiv jew
ingredjenti oħra.
Tużax fuq klieb li għandhom inqas minn 6 ġimgħat.
Dan il-prodott hu għall-klieb u m’għandux jintuża fuq il-qtates
għax mhuwiex adattat għall-użu f’din
l-ispeċi.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Xejn.
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-UŻU
Prekawzjonijiet speċjali għall-użu fl-annimali
Jekk ikun hemm reazzjonijiet avversi, il-kura għandha titwaqqaf u
għandu jinkiseb il-parir tal-
veterinarju.
Evita l-użu fi kwalunkwe annimal li jkun deidrat, ipovolemiku jew
ipotensiv, għax hemm riskju
potenzjali ta’ żieda ta’ tossiċità tal-kliewi.
Medicinal product no longer authorised
3
Prekawzjonijiet speċjali li għandhom jittieħdu mill-persuna li
tamministra l-prodott mediċinali
veterinarju lill-annimali
Aħsel idejk wara l-għoti tal-prodott.
Nies li huma sensittivi għal Mediċini
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-05-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-05-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-05-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata