Deltyba Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - Деламанид - tuberkuloza, višestruko otporna - antimikobakterija - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Gliolan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinska kiselina hidroklorid - glioma - antineoplastična sredstva - gliolan je indiciran u odraslih pacijenata za vizualizaciju malignih tkiva tijekom operacije za maligni gliom (svjetska zdravstvena organizacija iii i iv).

Ameluz Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevulinska kiselina hidroklorid - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastična sredstva - liječenje актинического кератоза blage i umjerene težine na licu i vlasištu (olsen klasa 1 i 2; vidi odjeljak 5. 1) i polje cancerization kod odraslih. tretman površina i/ili узелковый karcinom bazalnih stanica neprikladne za kirurško liječenje zbog mogućeg liječenja bolesti i/ili nezadovoljavajuće kozmetički rezultat kod odraslih.

Fycompa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fycompa

eisai gmbh - perampanel - epilepsije, djelomično - antiepileptici sredstva, drugi antiepileptici sredstva - fycompa je indicirana adjuvantna liječenje parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarno generaliziranih napadaja u odraslih i adolescenata od 12 godina s epilepsijom. fycompa indiciran za dodatna terapija u početku генерализованных тонико-клонические napadaja kod odraslih i adolescenata bolesnika 12 godina s idiopatskom epilepsijom postati generalizirani.

Inovelon Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

inovelon

eisai gmbh - rufinamide - epilepsija - antiepileptici sredstva, - inovelon prikazan kao dodatni terapija u liječenju napadaja, povezanih sa sindromom lennox gastaut sindrom kod bolesnika s 4 i više godina.

Myclausen Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mikofenolat mofetil - odbacivanje transplantata - imunosupresivi - myclausen je indiciran u kombinaciji sa ciklosporin i kortikosteroidi za profilaksa akutnog transplantaciju odbacivanja u bolesnika koji su primali alogene transplantacije bubrega, srca ili jetre.

Prialt Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

prialt

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotide - injections, spinal; pain - analgetici - zikonotid je indiciran za liječenje teške, kronične boli u bolesnika koji zahtijevaju intratekalnu (it) analgeziju.

Panretin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

panretin

eisai gmbh - alitretinoin - sarcoma, kaposi - antineoplastična sredstva - panretin gel namijenjen je za lokalno liječenje kožnih lezija kod bolesnika s kupljenom-imunodeficijencije sindrom (aids-a)-recenzije kaposijev sarkom (sk) kada:poraz ne изъязвленной ili lymphoedematous, i;liječenje висцеральные policajac nije potrebna, i osip ne reagira na sistem антиретровирусной terapije, i radioterapije ili kemoterapije se ne uklapaju.

Elmiron Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosan polisulfat natrij - cistitis, međuprostorni - urologicals - elmiron je indiciran za liječenje sindroma boli mokraćnog mjehura koji su karakterizirani glomerulacijama ili hunnerovim lezijama kod odraslih osoba s umjerenom ili jakom boli, hitnošću i učestalošću mokrenja.