Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - tremelimumab astrazeneca in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - reassortant virus gripe (uživo oslabljenim) sljedeće soja: soja a/vijetnam/1203/2004 (h5n1) - gripa, ljudska - cjepiva - profilaksa influence u službeno deklariranoj pandemijskoj situaciji kod djece i adolescenata od 12 mjeseci do 18 godina starosti. cjepivo protiv pandemijskog gripa h5n1 АстраЗенека mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - cjepiva - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

astrazeneca d.o.o., radnička cesta 80, zagreb, hrvatska - goserelinacetat - implantat - 3,6 mg - urbroj: implantat u napunjenoj štrcaljki sadrži 3,6 mg goserelina u obliku goserelinacetata dispergiranog u biološki razgradivom matriksu kopolimera

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

astrazeneca d.o.o., radnička cesta 80, zagreb, hrvatska - goserelinacetat - implantat - 10,8 mg - urbroj: implantat u napunjenoj štrcaljki sadrži 10,8 mg goserelina u obliku goserelinacetata dispergiranog u biološki razgradivom matriksu kopolimera

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

astrazeneca d.o.o., radnička cesta 80, zagreb - rosuvastatinum - filmom obložena tableta - 10 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadržava 10 mg rosuvastatina u obliku rosuvastatinkalcija

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

astrazeneca d.o.o., radnička cesta 80, zagreb - rosuvastatinum - filmom obložena tableta - 20 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadržava 20 mg rosuvastatina u obliku rosuvastatinkalcija

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

astrazeneca d.o.o., radnička cesta 80, zagreb - rosuvastatinum - filmom obložena tableta - 40 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadržava 40 mg rosuvastatina u obliku rosuvastatinkalcija

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

astrazeneca d.o.o., radnička cesta 80, zagreb - rosuvastatinum - filmom obložena tableta - 5 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadržava 5 mg rosuvastatina u obliku rosuvastatinkalcija

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - neoplazme jajnika - antineoplastična sredstva - jajnika cancerlynparza prikazan kao monoterapija za:podržava liječenje odraslih bolesnika s поздними (figo faze iii i iv) u genima brca1/2-mutirani (зародышевой linije i/ili somatskih) brzorezni epitela jajnika, masterbatch cijevi ili primarni перитонеальный rak, koji u odgovor (potpuno ili djelomično) nakon završetka prve linije na bazi platine kemoterapije. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 i 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacijenti moraju prethodno bile tretirane s антрациклина i таксана u (neo)adjuvantne ili метастатический, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka (vidi odjeljak 5. pacijenti s receptore hormona (h)-pozitivnog raka dojke treba također razvili ili nakon pre-hormonska terapija, ili se smatraju neprikladnim za endokrine terapije. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.