Drospifem L 0,03 mg/3 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

drospifem l 0,03 mg/3 mg filmom obložene tablete

mibe pharmaceuticals d.o.o., zavrtnica 17, zagreb, hrvatska - ethinylestradiolum, drospirenonum - filmom obložena tableta - 0,03 mg + 3 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 0,03 mg etinilestradiola i 3 mg drospirenona

Drospifem S 0,02 mg/3 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

drospifem s 0,02 mg/3 mg filmom obložene tablete

mibe pharmaceuticals d.o.o., zavrtnica 17, zagreb, hrvatska - ethinylestradiolum, drospirenonum - filmom obložena tableta - 0,02 mg + 3 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 0,02 mg etinilestradiola i 3 mg drospirenona

Sequidot transdermalni flaster Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sequidot transdermalni flaster

novartis hrvatska d.o.o., radnička cesta 37b, zagreb - estradiolum, norethisteronum - transdermalni flaster - 50/250 mikrograma/24 sata - urbroj: faza i: svaki flaster sadrži estradiol hemihidrat što odgovara 0,78 mg estradiola u flasteru površine 5 cm2, koji otpušta nominalnih 50 mikrograma estradiola u 24 sata; faza ii: svaki flaster sadrži estradiol hemihidrat što odgovara 0,51 mg estradiola i 4,80 mg noretisteronacetata u flasteru površine 16 cm2, koji otpušta 50 mikrograma estradiola i 250 mikrograma noretisteronacetata u 24 sata

Alaya 0,15 mg/0,03 mg obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alaya 0,15 mg/0,03 mg obložene tablete

heaton k.s., na pankraci 332/14, prag, Češka - ethinylestradiolum, levonorgestrelum - obložena tableta - 0,03 mg + 0,15 mg - urbroj: jedna obložena tableta sadrži 30 mikrograma etinilestradiola i 150 mikrograma levonorgestrela

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinacije - klopidogrel/acetilsalicilna kiselina teva je indiciran za prevenciju aterotrombotskih događaja u odraslih bolesnika koji već uzimaju klopidogrel i acetilsalicilnu kiselinu (ask). Клопидогрел/Ацетилсалициловая kiselina tewa je fiksna kombinacija doza lijekova za nastavak terapije:ne porast segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne‑q‑infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожных koronarnih interventionst porast u segmentu akutnog infarkta miokarda u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije.

Copalia HCT Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

copalia hct

novartis europharm limited - amlodipin, валсартан, hidroklorotiazid - hipertenzija - antagonisti angiotenzina ii u kombinaciji, agenti koji djeluju na ренин-ангиотензиновую sustav, antagonisti angiotenzina ii i antagonisti kalcija - liječenje esencijalne hipertenzije kao zamjena terapija u odraslih bolesnika čiji krvni tlak odgovarajuće kontroliran na kombinaciji amlodipin, valsartan i hidroklorotiazid (hct), uzeti kao tri pojedinačnih formulacije ili je dvojan-komponenta i pojedinačnih formulacija.

Bellune 35 obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bellune 35 obložene tablete

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - cyproteronum, ethinylestradiolum - obložena tableta - 2 mg + 0,035 mg - urbroj: jedna obložena tableta sadrži 2 mg ciproteronacetata i 0,035 mg etinilestradiola

Gestoden/etinilestradiol Gedeon Richter 60 mikrograma/15 mikrograma filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

gestoden/etinilestradiol gedeon richter 60 mikrograma/15 mikrograma filmom obložene tablete

gedeon richter plc., gyömrői út 19-21, budimpešta, mađarska - gestodenum, ethinylestradiolum - filmom obložena tableta - 60 mikrograma + 15 mikrograma - urbroj: jedna žuta filmom obložena tableta sadrži 60 mikrograma gestodena i 15 mikrograma etinilestradiola. jedna zelena filmom obložena tableta ne sadrži djelatne tvari.

Dutrebis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, ралтегравир kalija - hiv infekcije - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis je indiciran u kombinaciji s drugim anti‑retroviral lijekovima za liječenje humane imunodeficijencije (hiv‑1) infekcija u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 godina i tjelesne težine najmanje 30 kg bez sadašnjosti ili prošlosti dokaz virusne otpornosti na antivirusne lijekove institucije (rezistencije strand prijenos inhibitor) i eng. (inhibitor reverzne transkriptaze nukleozida) klase (vidjeti dio 4. 2, 4. 4 i 5.

Incresync Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - dijabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna na njihovu maksimalnu переносимой doze метформина i пиоглитазона. osim toga , incresync može se koristiti kako bi zamijeniti pojedine tablete alogliptin i pioglitazone u onih odraslih pacijenata u dobi od 18 godina i stariji sa dm-2 već šećerna bolest liječi sa ovom kombinacijom. nakon početka terapije s incresync, pacijenti moraju biti revidiran nakon tri do šest mjeseci, za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor, incresync treba prestati. u svjetlu potencijalnih rizika kod duljeg pioglitazone terapija, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro incresync sprema (vidi odjeljak 4.