Pluvicto Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pluvicto

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - tumori prostate, Кастраци-uporan - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Emend Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

emend

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - Противорвотные i antinauseants, - emend 40 mg tvrdih kapsula je indicirano za prevenciju postoperativne mučnine i povraćanja (ponv) kod odraslih. napraviti promjene također je dostupan u obliku kapsula po 80 mg 125 mg tvrdi za prevenciju mučnine i povraćanja kod visoko i umjereno emetogenic raka kemoterapija kod odraslih i adolescenata od 12 godina (vidi zaseban opis karakteristika proizvoda). napravite promjene i 165 mg čvrste kapsule za prevenciju akutne i odgođenog mučnine i povraćanja kod visoko emetogenic raka kemoterapija je na temelju cisplatinu u odraslih i prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija kod odraslih. izmjenom je također dostupna u obliku praška za oralnu suspenziju za prevenciju mučnine i povraćanja kod visoko i umjereno emetogenic raka kemoterapija kod djece, djecu i dojenčad u dobi od 6 mjeseci do 12 godina. izmjenom 80 mg 125 mg 165 mg čvrste kapsule i napraviti promjene prašak za oralnu suspenziju navedeni u sastav kombinirane terapije.

Ivemend Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ivemend

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - Противорвотные i antinauseants, - prevenciju mučnine i povraćanja kod visoko i umjereno emetogenic raka kemoterapija kod odraslih i pedijatrijski pacijenti u dobi od 6 mjeseci i stariji. ivemend 150 mg se daje kao dio kombinirane terapije.

PACLITAXEL HF 30 mg/5 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

paclitaxel hf 30 mg/5 ml koncentrat za rastvor za infuziju

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - paklitaksel - koncentrat za rastvor za infuziju - 30 mg/5 ml - 5 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 30 mg paklitaksel (6 mg/ml)

PACLITAXEL HF 100 mg/16.7 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

paclitaxel hf 100 mg/16.7 ml koncentrat za rastvor za infuziju

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - paklitaksel - koncentrat za rastvor za infuziju - 100 mg/16.7 ml - 16,7 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 100 mg paklitaksel (6 mg/ml)

PACLITAXEL HF 150 mg/25 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

paclitaxel hf 150 mg/25 ml koncentrat za rastvor za infuziju

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - paklitaksel - koncentrat za rastvor za infuziju - 150 mg/25 ml - 25 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži:150 mg paklitaksel (6 mg/ml)