Revatio Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

revatio

upjohn eesv - sildenafil - hipertenzija, plućna - urologicals - liječenje odraslih bolesnika s plućnom arterijskom hipertenzijom klasificiranom kao funkcionalna klasa ii i iii svjetske zdravstvene organizacije (who), kako bi se poboljšao kapacitet vježbanja. učinkovitost je pokazala primarnu plućnu hipertenziju i plućnu hipertenziju povezanu s bolestima vezivnog tkiva. vrtić populationtreatment pedijatrijska bolesnika u dobi od jedne godine do 17 godina, od plućne arterijske hipertenzije. u primarnoj plućnoj hipertenziji i pulmonarnoj hipertenziji povezana s kongenitalnom bolesti srca, pokazala se učinkovitost u smislu poboljšanja sposobnosti vježbanja ili plućne hemodinamike. revatio otopine za injekcije namijenjen za liječenje odraslih bolesnika s plućne arterijske hipertenzije, koje trenutno propisuju oralno revatio i koje privremeno ne mogu prihvatiti пероральную terapiju, ali pri tome klinički i hemodinamski stabilna. revatio (verbalno) indiciran za liječenje odraslih bolesnika s plućne arterijske hipertenzije, koji su klasificirani kao funkcionalna klasa ii i iii, kako bi mogli poboljšati kapacitet vježbanja. učinkovitost je pokazala primarnu plućnu hipertenziju i plućnu hipertenziju povezanu s bolestima vezivnog tkiva.

TETRAXIM ≥ 30 D'AG'U/0.5 mL+ ≥ 40 mD'AG'U/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 40 D'AG'U/0.5 mL+ 8 D'AG'U/0.5 mL+ 32 D'AG'U/0.5 m Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tetraxim ≥ 30 d'ag'u/0.5 ml+ ≥ 40 md'ag'u/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 m

sanofi d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa - suspenzija za injekciju - ≥ 30 d'ag'u/0.5 ml+ ≥ 40 md'ag'u/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml - 0,5 ml (1 doza) suspenzije sadrži: ≥ 30 i.j. toksoida difterije, prečišćeni + ≥40 i.j. toksoida tetanusa, prečišćeni + 25 mcg antigena bordetella pertussis toksoid + 25 mcg antigena bordetella pertussis filamentozni hemaglutinin + 40 jedinica d antigena tip 1 poliomijelitis virus, inaktivisani + 8 jedinica d antigena tip 2 poliomijelitis virus, inaktivisani + 32 jedinice d antigena tip 3 poliomijelitis virus, inaktivisani

PENTAXIM ≥ 30 i.j./0.5 mL+ ≥ 40 i.j./0.5 mL+ ≥ 25 µg/0.5 mL+ 40 D'AG'U/0.5 mL+ 8 D'AG'U/0.5 mL+ 32 D'AG'U/0.5 mL+ 10 µg/0.5 mL p Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pentaxim ≥ 30 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ ≥ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml+ 10 µg/0.5 ml p

sanofi d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, hemofilus utjecaj b, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa - prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju - ≥ 30 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ ≥ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml+ 10 µg/0.5 ml - 0,5 ml (1 doza ) pripremljene suspenzije sadrži: ≥ 30 i.j. prečišćeni toksoid difterije; ≥40 i.j prečišćeni toksoid tetanusa; 25 mcg antigen bordetella pertussis toksoid; 25 mcg antigen bordetella pertussis filamentozni hemaglutinin; 40 jedinica d antigena tip 1 poliomijelitis virus, inaktivisani; 8 jedinica d antig tip 2 poliomijelitis virus, inaktivisani; 32 jedinica d antigena tip 3 poliomijelitis virus, inaktivisani; 10 mcg polisaharid haemophilus influenzae tip b, konjugovani

DULTAVAX (▼) ≥ 2 i.j./0.5 mL+ ≥ 20 i.j./0.5 mL+ 40 D'AG'U/0.5 mL+ 8 D'AG'U/0.5 mL+ 32 D'AG'U/0.5 mL suspenzija za injekciju u  n Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

dultavax (▼) ≥ 2 i.j./0.5 ml+ ≥ 20 i.j./0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml suspenzija za injekciju u n

sanofi d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, poliomijelitisa, tetanusa (inaktivirana), adsorbovana - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - ≥ 2 i.j./0.5 ml+ ≥ 20 i.j./0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml - jedna doza od 0,5 ml suspenzije za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: difterija toksoid ≥ 2 iu tetanus toksoid ≥ 20 iu poliomijelitis virus (inaktivirani) tip 1 poliovirus (mahoney soj) 40 du tip 2 poliovirus (mef1 soj) 8 du tip 3 poliovirus (saukett soj) 32 du (1) adsorbirano na aluminijum hidroksid (0,35 mg)

TETRAXIM ≥ 30 D'AG'U/0.5 mL+ ≥ 40 mD'AG'U/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 40 D'AG'U/0.5 mL+ 8 D'AG'U/0.5 mL+ 32 D'AG'U/0.5 m Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tetraxim ≥ 30 d'ag'u/0.5 ml+ ≥ 40 md'ag'u/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 m

amicus pharma d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa - suspenzija za injekciju - ≥ 30 d'ag'u/0.5 ml+ ≥ 40 md'ag'u/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml - 0,5 ml (1 doza) suspenzije sadrži: ≥ 30 i.j. toksoida difterije, prečišćeni + ≥40 i.j. toksoida tetanusa, prečišćeni + 25 mcg antigena bordetella pertussis toksoid + 25 mcg antigena bordetella pertussis filamentozni hemaglutinin + 40 jedinica d antigena tip 1 poliomijelitis virus, inaktivisani + 8 jedinica d antigena tip 2 poliomijelitis virus, inaktivisani + 32 jedinice d antigena tip 3 poliomijelitis virus, inaktivisani

DULTAVAX ≥ 2 i.j./0.5 mL+ ≥ 20 i.j./0.5 mL+ 40 D'AG'U/0.5 mL+ 8 D'AG'U/0.5 mL+ 32 D'AG'U/0.5 mL suspenzija za injekciju u  napun Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

dultavax ≥ 2 i.j./0.5 ml+ ≥ 20 i.j./0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml suspenzija za injekciju u napun

amicus pharma d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, poliomijelitisa, tetanusa (inaktivirana), adsorbovana - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - ≥ 2 i.j./0.5 ml+ ≥ 20 i.j./0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml - jedna doza od 0,5 ml suspenzije za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: difterija toksoid ≥ 2 iu tetanus toksoid ≥ 20 iu poliomijelitis virus (inaktivirani) tip 1 poliovirus (mahoney soj) 40 du tip 2 poliovirus (mef1 soj) 8 du tip 3 poliovirus (saukett soj) 32 du (1) adsorbirano na aluminijum hidroksid (0,35 mg)

Ibustar za djecu 20 mg/ml oralna suspenzija Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ibustar za djecu 20 mg/ml oralna suspenzija

berlin-chemie ag, glienicker weg 125, berlin, njemačka - ibuprofen - oralna suspenzija - 20 mg/ml - urbroj: svaki ml oralne suspenzije sadrži 20 mg ibuprofena

Kogenate Bayer Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak prirođenih faktora viii). ovaj lijek ne sadrži faktor Виллебранда i stoga nije navedeno u bolest pozadina Виллебранда .

Nutriflex Omega 38/120 plus emulzija za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

nutriflex omega 38/120 plus emulzija za infuziju

b. braun melsungen ag, carl-braun-str. 1, melsungen, njemačka - glukoza hidrat natrijev dihidrogenfosfat dihidrat cinkov acetat dihidrat trigliceridi, srednje duljine lanca sojino ulje, rafinirano trigliceridi omega-3 kiseline izoleucin leucin lizinklorid metionin fenilalanin treonin triptofan valin arginin histidinklorid hidrat alanin aspartatna kiselina glutamatna kiselina glicin prolin serin natrijev hidroksid natrijev klorid natrijev acetat trihidrat kalijev acetat magnezijev acetat tetrahidrat kalcijev klorid dihidrat - emulzija za infuziju - n/a - urbroj: 1250 ml sadrži 500 ml otopine aminokiselina + 250 ml emulzije masti + 500 ml otopine glukoze 1875 ml sadrži 750 ml otopine aminokiselina + 375 ml emulzije masti + 750 ml otopine glukoze 2500 ml sadrži 1000 ml otopine aminokiselina + 500 ml emulzije masti + 1000 ml otopine glukoze