Deferasiroks Umedica 180 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

deferasiroks umedica 180 mg filmom obložene tablete

umedica netherlands b.v., burgemeester lemmensstraat 352, geleen, nizozemska - deferasiroks - filmom obložena tableta - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 180 mg deferasiroksa

Deferasiroks Umedica 360 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

deferasiroks umedica 360 mg filmom obložene tablete

umedica netherlands b.v., burgemeester lemmensstraat 352, geleen, nizozemska - deferasiroks - filmom obložena tableta - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 360 mg deferasiroksa

Deferasiroks Umedica 90 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

deferasiroks umedica 90 mg filmom obložene tablete

umedica netherlands b.v., burgemeester lemmensstraat 352, geleen, nizozemska - deferasiroks - filmom obložena tableta - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 90 mg deferasiroksa

Vizilatan 50 mikrograma/ml kapi za oko, otopina Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

vizilatan 50 mikrograma/ml kapi za oko, otopina

bausch + lomb ireland limited, 3013 lake drive, citywest business campus, dublin 24, irska - latanoprost - kapi za oko, otopina - 50 mikrograma/ml - urbroj: jedan ml otopine sadrži 50 mikrograma latanoprosta

Ameluz Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevulinska kiselina hidroklorid - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastična sredstva - liječenje актинического кератоза blage i umjerene težine na licu i vlasištu (olsen klasa 1 i 2; vidi odjeljak 5. 1) i polje cancerization kod odraslih. tretman površina i/ili узелковый karcinom bazalnih stanica neprikladne za kirurško liječenje zbog mogućeg liječenja bolesti i/ili nezadovoljavajuće kozmetički rezultat kod odraslih.

Levetiracetam Sun Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsija - drugi antiepileptici sredstva - levetiracetam sun je indiciran kao monoterapija u liječenju parcijalnih napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika od 16 godina života s dijagnozom epilepsije. levetiracetam sunce ukazuje i kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja napad sa ili bez sekundarne generalizacije u odraslih i djece od četiri godine s epilepsijom;u liječenju миоклонические grčevi kod odraslih i adolescenata od 12 godina, s maloljetnika миоклоническая epilepsija;u liječenju primarne генерализованных тонико-клонических grčeva kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti sa idiopatskom epilepsijom postati generalizirani. sunce levetiracetam koncentrat je alternativa za pacijente, kada пероральное primjena privremeno nije moguće.

Atosiban SUN Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

atosiban sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - prerano rođenje - drugi gynecologicals - atosiban ukazuje na kašnjenje neizbježan prerano poroda u trudnica odrasle žene:redovite kontrakcije maternice u trajanju od najmanje 30 sekundi trajanja u iznosu od ≥ 4 30 minuta;grlića maternice od 1 do 3 cm (0-3 za nulliparas) i стертость ≥ 50%;gestacijski u dobi od 24 do 33 punih tjedana trudnoće;normalan puls fetusa.

Idelvion Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

idelvion

csl behring gmbh - albutrepenonakog alfa - hemofilija b - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom b (nedostatak prirođenog faktora ix).

Respreeza Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

respreeza

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihemorrhagics - respreeza je indicirana za liječenje održavanja, kako bi se usporilo napredovanje emfizema u odraslih osoba s dokumentiranim nedostatkom inhibitora alfa-proteinaze (e. genotipovi pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). pacijenti moraju biti pod optimalnim farmakološkim i nefarmakološkim tretmanima i pokazati dokaze o progresivnoj bolesti pluća (e. niže forsiranim izdisajnim volumenom u sekundi (fev1) predvidjeti, poremećaj hoda kapaciteta ili povećan broj egzacerbacija) ocijenjen od strane liječnika s iskustvom u liječenju alpha1-proteinaznih inhibitora nedostatak.