Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabinje - epilepsija - antiepileptici sredstva, - trobalt je indiciran kao adjuvantna terapija otporna djelomično pojavu napadaja sa ili bez sekundarne generalizacije u bolesnika u dobi od 18 godina ili stariji od epilepsije, gdje druge odgovarajuće droge kombinacije pokazale neprikladnima ili nisu podnosi.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - Рилузол - amiotrofna lateralna skleroza - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - rilutek indicirana je produžiti život ili vrijeme mehaničke ventilacije u bolesnika s amiotrofične lateralne skleroze (als). klinička ispitivanja su pokazala da rilutek proširuje preživljavanje kod pacijenata sa als. stopa preživljavanja je bila definirana kao bolesnika, koji su bili živi, ne интубирован za mehaničku ventilaciju i traheotomije-besplatno. nema dokaza, da rilutek ima ljekovito utjecaj na motoričke funkcije, funkciju pluća, фасцикуляции, snaga mišića i motoričke simptome. rilutek nisu pokazala da se učinkovite u kasnijim fazama als. sigurnost i učinkovitost rilutek samo je studirao u als. dakle, rilutek ne treba primjenjivati u bolesnika na bilo koji drugi oblik bolesti motornog neurona.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - memantin - alzheimerova bolest - psychoanaleptics i drugih anti-demencije lijekovi - liječenje bolesnika s umjerenom ili teškom alzheimerovom bolesti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - sildenafil - poremećaj erekcije - urologicals - liječenje muškaraca s erektilnom disfunkcijom, što je nemogućnost postizanja ili održavanja erekcije penisa dovoljnih za zadovoljavajuće seksualne rezultate. kako bi sildenafil Актавис biti učinkovit, potrebno seksualnu stimulaciju .

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pliva d.o.o.sarajevo - granisetrona - film tableta - 1 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 1 mg granisetron (u obliku granisetronhidrohlorida)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pliva d.o.o.sarajevo - granisetrona - film tableta - 1 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 1 mg granisetron (u obliku granisetronhidrohlorida)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pliva d.o.o.sarajevo - granisetrona - film tableta - 2 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 2 mg granisetron (u obliku granisetronhidrohlorida)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - cerliponaza alfa - neuronske ceroidne lipofuscinoze - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - brineura indiciran za liječenje нейрональных цероид-липофусциноз tipa 2 (cln2) bolest, također poznat kao tripeptidyl peptidaza 1 (tpp1) deficit,.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - Рилузол - amiotrofna lateralna skleroza - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - riluzole zentiva indicirana je produžiti život ili vrijeme mehaničke ventilacije u bolesnika s amiotrofične lateralne skleroze (als). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. stopa preživljavanja je bila definirana kao bolesnika, koji su bili živi, ne интубирован za mehaničku ventilaciju i traheotomije-besplatno. nema dokaza, da Рилузол tinktura ima ljekovito utjecaj na motoričke funkcije, funkciju pluća, фасцикуляции, snaga mišića i motoričke simptome. Рилузол Зентива nisu pokazala da se učinkovite u kasnijim fazama als. sigurnost i učinkovitost Рилузол Зентива samo je studirao u als. tako Рилузол Зентива ne smije primijeniti u bolesnika s bilo koji drugi oblik bolesti motornog neurona.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersen natrij - mišićna atrofija, kralješnica - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - spinraza je indicirana za liječenje 5q spinalne mišićne atrofije.