Edemid forte 500 mg tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

edemid forte 500 mg tablete

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - furosemid - tableta - 500 mg - urbroj: 1 tableta sadržava 500 mg furosemida

Edemid 40 mg/4 ml otopina za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

edemid 40 mg/4 ml otopina za injekciju/infuziju

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - furosemidnatrij - otopina za injekciju / infuziju - urbroj: 1 ampula s 4 ml otopine za injekciju/infuziju sadrži 40 mg furosemida (u obliku furosemidnatrija). 1 ml otopine za injekciju/infuziju sadrži 10 mg furosemida (u obliku furosemidnatrija).

EDEMID FORTE 500 mg/1 tableta tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

edemid forte 500 mg/1 tableta tableta

novartis ba d.o.o. - фуросемид - tableta - 500 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 500 mg furosemid

EDEMID 40 mg/1 tableta tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

edemid 40 mg/1 tableta tableta

novartis ba d.o.o. - фуросемид - tableta - 40 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 40 mg furosemid

EDEMID 20 mg/2 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

edemid 20 mg/2 ml rastvor za injekciju

novartis ba d.o.o. - фуросемид - rastvor za injekciju - 20 mg/2 ml - 1 ampula sa 2 ml rastvora za infuziju sadrži: 20 mg furosemid

Rixubis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rixubis

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilija b - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom b (nedostatak prirođenog faktora ix).

Ocaliva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ocaliva

advanz pharma limited - kiselina obeticholic - ciroza jetre, biliary - bile i jetrena terapija - ocaliva je indiciran za liječenje primarne bilijarne kolangitis (također poznat kao primarna bilijarna ciroza) u kombinaciji s ursodeoksikolnom kiselinom (udca) u odraslih osoba s neadekvatnim odgovorom udca ili kao monoterapija u odraslih osoba ne podnosi udca.

Holoclar Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

holoclar

holostem s.r.l - ex vivo ekspandirane autologne humane epitelialne stanice rožnice koje sadrže matične stanice - stem cell transplantation; corneal diseases - ophthalmologicals - liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim limbal matičnih stanica nedostatak (definiran prisutnost površna rožnice neovaskularizacije u najmanje dvije rožnice kvadranta, učešćem središnje rožnice, i teško oštećena vida), jednostrana ili obostrana, zbog fizičke ili kemijske opekline oka. za biopsiju je potrebno najmanje 1-2 mm2 neoštećenog limbusa.

Elaprase Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mukopolisaharidoza ii - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - elaprase je indiciran za dugotrajno liječenje bolesnika sa hunter sindrom (mukopolisaharidozom ii, gpp ii). heterozigotne ženke nisu proučavane u kliničkim ispitivanjima.

Cyanokit Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cyanokit

serb sa - hydroxocobalamin - trovanje - svi ostali terapeutski proizvodi - liječenje poznatog ili sumnjivog trovanja cijanidom. cyanokit treba primijeniti zajedno sa relevantnim za dezinfekciju i podržavaju mjere.