FDR D-EVO Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fdr d-evo

shimadzu d.o.o., zagreb - sustav za digitalnu radiografiju

VELOCITY UNITY Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

velocity unity

shimadzu d.o.o., zagreb - sustav za radiografiju sa digitalizacijom slike

EPX-2500, SU-8000 I SP 702 Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

epx-2500, su-8000 i sp 702

medic d.o.o., zagreb - procesori, sonde za obradu i poboljšanje slike dobivene na endoskopima

Avonex Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-la - multipla skleroza - Иммуностимуляторы, - avonex je indiciran za liječenje bolesnika s recidivom multiplom sklerozom (ms). u kliničkim ispitivanjima, to je za dva ili više pogoršanja (relapsa) u prethodne tri godine bez dokaza kontinuirano napreduje struje između рецидивами; avonex usporava progresiju nesposobnosti za rad i smanjuje učestalost recidiva bolesti;pacijenti s jednim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako je to tako ozbiljno, da se osigura obrada s внутривенным uvođenjem kortikosteroida, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog ms. avonex mora biti okončan u bolesnika koji razvijaju progresivne ms.

Tecfidera Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dimetil fumarat - multipla skleroza - imunosupresivi - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Plegridy Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

plegridy

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-la - multipla skleroza - Иммуностимуляторы, - liječenje recidivnog remitiranja multiple skleroze u odraslih bolesnika.

Tysabri Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multipla skleroza - selektivni imunosupresivi - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.