Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemijski pripravci - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. liječenje anemije i smanjenje potrebe transfuzije krvi kod odraslih pacijenata koji primaju kemoterapiju za uglednih tumora maligni limfom ili multiple myeloma, kao i na rizik трансфузии оцениваемым opće stanje pacijenta (e. stanje kardiovaskularnog sustava, već postojeće anemije u početku kemoterapije).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alfa-mannosidosis - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - liječenje ne neurološke manifestacije kod bolesnika s blagom do umjereno alfa-mannosidosis.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - Иммуностимуляторы, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 i 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. s poštovanjem za rješavanje započeti liječenje u pedijatrijska bolesnika vidi 4. 2, 4. 4 i 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. virus hepatitisa c (hcv) genotip određene aktivnosti, vidi 4. 2 i 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. pri rješavanju početak liječenja u dječjoj dobi, važno je uzeti u obzir inhibicija rasta, izazvana kombinovanu terapiju. Обратимость inhibicije rasta povjerenja. odluka mora biti donesena na individualnoj osnovi (vidi odjeljak 4.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - neplodnost, žensko - spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava, - pergoveris indiciran za stimulaciju razvoja folikula kod žena s teškim luteinizirajućeg hormona (lh) i folikul stimulirajući hormon deficit. u kliničkim ispitivanjima, kod tih pacijenata su identificirani endogene razina lh u serumu < 1. 2 iu / l.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - Мукополисахаридоз vii u - enzimi - mepsevii indiciran za liječenje ne neurološke manifestacije мукополисахаридоза vii (u daljnjem tekstu: zastupnici vii i mirnoj сапой sindrom).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilija a - antihemorrhagics - liječenje krvarenja epizoda u bolesnika s stečena hemofilija uzrokovane antitijela na faktor viii. obizur je indiciran kod odraslih osoba.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - imunosupresivi - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidaza alfa - fabry-ovu bolest - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - replagal je indiciran za dugotrajnu terapiju zamjene enzima u bolesnika s potvrđenom dijagnozom fabryove bolesti (nedostatak α-galaktozidaze-a).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - vrsta ii za skladištenje glikogena - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - alglukozidaza alfa - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 50 mg/1 boca - 1 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju sadrži: 50 mg alglukozidaza alfa