MEDI-MIBI 500 mikrograma set za pripravu radiofarmaceutika Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

medi-mibi 500 mikrograma set za pripravu radiofarmaceutika

radiopharmacy laboratory ltd., gyar utca 2, budaors, mađarska - metoksi-izobutil-izonitril bakrov(i) tetrafluoroborat - set za pripravu radiofarmaceutika - 500 mikrograma - urbroj: jedna bočica sadrži 500 mikrograma metoksi-izobutil-izonitril-bakrovog(i)-tetrafluoroborata

Makro-Albumon 2,0 mg set za pripravu radiofarmaceutika Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

makro-albumon 2,0 mg set za pripravu radiofarmaceutika

medi-radiopharma ltd, szamos utca 10-12, Érd, mađarska - makroagregat ljudskog albumina - set za pripravu radiofarmaceutika - 2,0 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 2,0 mg makroagregata ljudskog albumina (makrosalb)

Senti-Scint 1,0 mg set za pripravu radiofarmaceutika Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

senti-scint 1,0 mg set za pripravu radiofarmaceutika

medi-radiopharma ltd, szamos utca 10-12, Érd, mađarska - nanokoloid ljudskog albumina - set za pripravu radiofarmaceutika - 1 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 1,0 mg nanokoloida ljudskog albumina

Yttriga Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

yttriga

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklidno slikanje - dijagnostički radiofarmaceutici - upotrebljava se samo za radioaktivno obilježavanje molekula nosača, koji su posebno razvijeni i ovlašteni za radioaktivno obilježavanje s ovim radionuklidom. Радиофармацевтический прекурсор - nije namijenjen za izravnu uporabu u bolesnika.

Lumark Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklidno slikanje - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - lumark je radioaktivni farmaceutski prekursor. nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. ovaj lijek se mora koristiti samo za radio-obilježavanje molekula nosača, koji su posebno razvijeni i ovlašteni za radioaktivno obilježavanje s ovim radionuklidom.

Humira Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - molimo pogledajte dokument s informacijama o proizvodu.

Thiotepa Riemser Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

thiotepa riemser

esteve pharmaceuticals gmbh - thiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - antineoplastična sredstva - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Osseor Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

osseor

les laboratoires servier - stroncij ranelata - osteoporoza, postmenopauzalna - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - liječenje teške osteoporoze u žena u postmenopauzi s visokim rizikom za prijelom kako bi se smanjio rizik od prijeloma kralješaka i kuka. liječenje teške osteoporoze kod odraslih muškaraca sa povećanim rizikom od prijeloma. rješenje propisati stroncij ранелат mora se temeljiti na procjeni ukupnog rizika pojedinog pacijenta .

Procoralan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

procoralan

les laboratoires servier - ivabradin hidroklorid - angina pectoris; heart failure - srčana terapija - simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris u koronarne bolesti odraslih normalan sinusni ritam i puls ≥ 70 otkucaja u minuti. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. liječenje kroničnog zatajenja srca ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca nyha ii do iv sa sistoličkom u bolesnika u sinusni ritam i čiji je ≥ 75 otkucaja u minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju beta-blokator ili kada se beta-blokator terapija kontraindicirana ili ne podnosi.

Protelos Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

protelos

les laboratoires servier - stroncij ranelata - osteoporoza, postmenopauzalna - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - liječenje teške osteoporoze u žena u postmenopauzi s visokim rizikom za prijelom kako bi se smanjio rizik od prijeloma kralješaka i kuka. liječenje teške osteoporoze kod odraslih muškaraca sa povećanim rizikom od prijeloma. rješenje propisati stroncij ранелат mora se temeljiti na procjeni ukupnog rizika pojedinog pacijenta .