Silodosin Recordati Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

silodosin recordati

recordati ireland ltd - silodosin - prostata hyperplasia - urologicals, alfa-antagonisti адренорецепторов - liječenje znakova i simptoma benigne простатической hiperplazija (bph) kod muškaraca u dobi od.

Sylvant Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sylvant

recordati netherlands b.v. - siltuximab - giant limfni čvor hyperplasia - imunosupresivi - sylvant je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s intravaskularne castleman bolesti (mcd koji su virus humane imunodeficijencije (hiv) negativan i ljudskih herpesvirusa-8 (hhv-8) negativna.

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - antineoplastična sredstva - qarziba indiciran za liječenje нейробластомы visokog rizika u bolesnika u dobi od 12 mjeseci i više, koji su prethodno dobili индукционную kemo i dosegne barem djelomičan odgovor, nakon миелоаблативной terapije i transplantacija matičnih stanica, kao i bolesnika s poviješću relaps ili vatrostalne нейробластомой, sa ili bez rezidualne bolesti. prije liječenja recidiviranog neuroblastoma, svaka aktivno napredujuća bolest treba stabilizirati drugim prikladnim mjerama. kod pacijenata s relaps/vatrostalne oblik bolesti i kod pacijenata koji nisu postigli potpuni odgovor nakon prve linije terapije, qarziba moraju biti u kombinaciji s интерлейкином 2 (il 2).

Fotivda Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fotivda

recordati netherlands b.v. - tivozanib - karcinom, stanice bubrega - antineoplastična sredstva - fotivda je indiciran za prvu liniju liječenja odraslih bolesnika s uznapredovalim karcinomom bubrežnih stanica (rcc) i u odraslih bolesnika koji su vegfr i mtor put inhibitora-naivni nakon progresije bolesti nakon jedno liječenje citokina terapija za uznapredovali. liječenje najčešći почечно-stanica karcinoma.

Lomexin 20 mg/g krema za rodnicu Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lomexin 20 mg/g krema za rodnicu

recordati ireland ltd., raheens east, ringaskiddy, co. cork, irska - fentikonazolnitrat - krema za rodnicu - 20 mg/g - urbroj: 1 g kreme za rodnicu sadrži 20 mg fentikonazolnitrata

Normosang 25 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

normosang 25 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

recordati rare diseases, immeuble le wilson, 70 avenue du general de gaulle, puteaux, francuska - osobe гемина - koncentrat za otopinu za infuziju - 25 mg/ml - urbroj: jedna ampula s 10 ml koncentrata sadrži 250 mg humanog hemina

Betaloc ZOK 100 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

betaloc zok 100 mg tablete s produljenim oslobađanjem

recordati ireland ltd., raheens east, ringaskiddy, co. cork, irska - metoprololsukcinat - tableta s produljenim oslobađanjem - 100 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 95 mg metoprololsukcinata što odgovara 100 mg metoprololtartarata

Betaloc ZOK 50 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

betaloc zok 50 mg tablete s produljenim oslobađanjem

recordati ireland ltd., raheens east, ringaskiddy, co. cork, irska - metoprololsukcinat - tableta s produljenim oslobađanjem - 50 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 47,5 mg metoprololsukcinata što odgovara 50 mg metoprololtartarata

Betaloc ZOK 25 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

betaloc zok 25 mg tablete s produljenim oslobađanjem

recordati ireland ltd., raheens east, ringaskiddy, co. cork, irska - metoprololsukcinat - tableta s produljenim oslobađanjem - 25 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 23,75 mg metoprololsukcinata što odgovara 25 mg metoprololtartarata

Isturisa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

isturisa

recordati rare diseases - osilodrostat fosfat - cushingov sindrom - kortikosteroidi za sistemsku upotrebu - isturisa propisan za liječenje endogene cushingov sindrom u odraslih.