Insulin aspart Sanofi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

insulin aspart sanofi

sanofi winthrop industrie - inzulin aspart - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Insulin Human Winthrop Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - diabetes mellitus gdje je potrebno liječenje inzulinom. inzulin ljudske winthrop rapid je pogodan za liječenje hiperglikemijsku komu i ketoacidoza, kao i za postizanje unaprijed, intra - i postoperativna stabilizacija u bolesnika sa šećernom bolešću.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - akutna koronarna infarkt syndromemyocardial .

Insulin lispro Sanofi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

insulin lispro sanofi

sanofi winthrop industrie - inzulin lispro - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - za liječenje odraslih i djece s dijabetesom koji zahtijevaju inzulin za održavanje normalne homeostaze glukoze. inzulin lispro sanofi je također indiciran za početnu stabilizaciju šećerne bolesti.

Renvela Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

renvela

sanofi b.v. - sevelamer karbonat - hyperphosphatemia; renal dialysis - svi ostali terapeutski proizvodi - renvela je indicirana za kontrolu hiperfosfatemije kod odraslih osoba koje primaju hemodijalizu ili peritonealnu dijalizu. renvela također je prikazano za kontrolu hyperphosphataemia u odraslih bolesnika s kroničnom bolešću bubrega bez dijalizu s fosfora u serumu ≥ 1. 78 mmol/l. renvela treba koristiti u okviru nekoliko terapijskih pristupa koji se mogu uključiti dodataka kalcija, 1,25-дигидрокси vitamin d3 ili jedan od njegovih analoga za praćenje razvoja bolesti bubrega канальцах .

Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sevelamer carbonate winthrop (previously sevelamer carbonate zentiva)

sanofi b.v. - sevelamer karbonat - hyperphosphatemia; renal dialysis - svi ostali terapeutski proizvodi - Севеламера kalcijev winthrop je dizajniran za kontrolu hyperphosphataemia kod odraslih pacijenata koji primaju гемодиализ ili перитонеальный dijaliza. Севеламера kalcijev winthrop također je prikazano za kontrolu hyperphosphataemia u odraslih bolesnika s kroničnom bolešću bubrega bez dijalizu s fosfora u serumu > 1. 78 mmol / l. Севеламера kalcijev winthrop treba koristiti u okviru nekoliko terapijskih pristupa koji se mogu uključiti dodataka kalcija, 1,25-дигидрокси-vitamin d3 ili jedan od njegovih analoga za praćenje razvoja bolesti bubrega канальцах .

Toujeo (previously Optisulin) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

toujeo (previously optisulin)

sanofi-aventis deutschland gmbh - inzulin glargin - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - liječenje dijabetesa kod odraslih, adolescenata i djece od 6 godina.

Hedera Helix Sanofi sirup Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

hedera helix sanofi sirup

sanofi-aventis croatia d.o.o., heinzelova 70, zagreb - vrijeme helicis mjestu folii suhi ekstrakt - sirup - 8,25 mg/ml - urbroj: 1 ml (što odgovara 1,18 g) sirupa sadrži 8,25 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt) iz hedera helix l., folium (bršljanov list) (4–8 : 1), ekstrakcijsko otapalo: etanol 30 % m/m

Nexviadyme Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nexviadyme

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - vrsta ii za skladištenje glikogena - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Ketek Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitromicin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - prilikom propisivanja ketek treba obratiti pozornost na službene smjernice o odgovarajućoj uporabi antibakterijskih sredstava i lokalnoj prevalenciji otpornosti. Кетек je indiciran za liječenje sljedećih infekcija:kod pacijenata 18 godina i oldercommunity upale pluća, slab ili umjeren. u liječenju infekcija uzrokovanih zna ili se sumnja beta-лактама i / ili макролид-rezistentnih sojeva (prema povijesti bolesnika ili nacionalnih i / ili regionalnih održivost podataka), prekriven antibakterijski spektar телитромицин:pogoršanje kroničnog bronhitisa;akutni sinusitis;kod bolesnika 12 godina i oldertonsillitis / фарингите uzrokovana streptococcus pyogenes, kao alternativa, kada je beta-laktamski antibiotici se ne uklapaju u zemljama / regijama s visokom učestalost макролидных-naporan s. пиогенный, kada опосредуются ermtr ili мэга.