Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

holostem s.r.l - ex vivo ekspandirane autologne humane epitelialne stanice rožnice koje sadrže matične stanice - stem cell transplantation; corneal diseases - ophthalmologicals - liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim limbal matičnih stanica nedostatak (definiran prisutnost površna rožnice neovaskularizacije u najmanje dvije rožnice kvadranta, učešćem središnje rožnice, i teško oštećena vida), jednostrana ili obostrana, zbog fizičke ili kemijske opekline oka. za biopsiju je potrebno najmanje 1-2 mm2 neoštećenog limbusa.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - diabetes mellitus gdje je potrebno liječenje inzulinom. insuman rapid je pogodan za liječenje hiperglikemijsku komu i ketoacidoza, kao i za postizanje unaprijed, intra - i postoperativna stabilizacija u bolesnika sa šećernom bolešću.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - рекомбинантный virus везикулярного стоматита (soj indiana) s brisanje koverti glikoprotein, zamijenjen zair ebole (soj киквите 1995) površinski glikoprotein - Геморрагическая groznice ebole - cjepiva - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. korištenje ervebo moraju biti u skladu sa službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - svjesna sedacija - psycholeptics - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetil fumarat - multipla skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее - imunosupresivi - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetrin, kombinacije, ectoparasiticides za vanjsku primjenu, uključujući. insekticidi - psi - liječenje infekcija buha (ctenocephalides felis); proizvod ima trajnu insekticidnu djelotvornost do 4 tjedna protiv ctenocephalides felis. proizvod ima trajnu akaricidnu učinkovitost do 5 tjedana protiv ixodes ricinus i do 3 tjedna protiv rhipicephalus sanguineus. jedan tretman pruža djelovanje protiv odbijanja (anti-feeding) protiv pijeska muha (phlebotomus perniciosus) do 3 tjedna.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - Živi aroa gen izbrisan escherichia coli, tip 078, soj ec34195 - imunomodulatori za ptice, živih bakterijskih cjepiva - chicken; turkeys - za aktivnu imunizaciju tovnih pilića i budućih slojeva / uzgajivača kako bi se smanjila smrtnost i lezije (perikarditis, perihepatitis, airsacculitis) povezane s serotipom escherichia coli o78.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamectin, sarolaner - Противопаразитарные sredstva, insekticidi i repelenti макроциклических лактонов , kombinacije - mačke - za mačke sa ili prijeti rizikom od mješovitih parazitskih infestacija krpeljima i buhama, ušima, grčevima, gastrointestinalnim nematodama ili heartwormu. veterinarsko medicinsko sredstvo iskazuje se isključivo kada se u istom trenutku upućuje na uporabu protiv krpelja i jednog ili više drugih ciljnih parazita.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctokog alfa - hemofilija a - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak prirođenih faktora viii). refacto af nisu pogodne za korištenje kod odraslih i djece svih dobnih skupina, uključujući i novorođenčad. refacto af ne sadrži pozadinu-Виллебранда faktor, i, stoga, nije navedeno kada bolest pozadina Виллебранда .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - dijagnostički radiofarmaceutici - ovaj lijek je samo u dijagnostičke svrhe i odobrenih indikacija je obrada scintigrafskih slike, zajedno s drugim odgovarajućim dijagnostièke, za određivanje lokacije upale/infekcije u periferne kosti u odraslih s sumnja osteomijelitis. scintimun se ne smije koristiti za dijagnozu infekcije dijabetičkih stopala.