ceftazidim hospira 1 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju
hospira uk ltd., queensway, royal leamington spa, warwickshire, ujedinjeno kraljevstvo - ceftazidimum - prašak za otopinu za injekciju/infuziju - 1 g - urbroj: svaka bočica sadrži 1,165 g ceftazidim pentahidrata, što odgovara 1 g ceftazidima
ceftazidim hospira 2 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju
hospira uk ltd., queensway, royal leamington spa, warwickshire, ujedinjeno kraljevstvo - ceftazidimum - prašak za otopinu za injekciju/infuziju - 2 g - urbroj: svaka bočica sadrži 2,330 g ceftazidim pentahidrata, što odgovara 2 g ceftazidima
propofol hospira 10 mg/ml emulzija za injekciju/infuziju
hospira uk ltd., queensway, royal leamington spa, warwickshire, velika britanija - propofolum - emulzija za injekciju ili infuziju - 10 mg/ml - urbroj: 1 ml emulzije za injekciju/infuziju sadrži 10 mg propofola
ipreziv
takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - ipreziv je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba.
natlinez 2 mg/ml otopina za infuziju
hospira uk ltd., queensway, royal leamington spa, warwickshire, velika britanija - linezolidum - otopina za infuziju - 2 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za infuziju sadrži 2 mg linezolida
vankomicin hospira 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
hospira uk ltd., queensway, royal leamington spa, warwickshire, velika britanija - vancomycinum - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 1000 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 1000 mg (što je ekvivalentno 1 000 000 iu) vankomicina u obliku vankomicinklorida
vankomicin hospira 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
hospira uk ltd., queensway, royal leamington spa, warwickshire, velika britanija - vancomycinum - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 500 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 500 mg (što je ekvivalentno 500 000 iu) vankomicina u obliku vankomicinklorida
edarbi
takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - edarbi je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba.
glubrava
takeda pharma a/s - метформина hidroklorid пиоглитазона hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - glubrava je indicirana kao druga linija liječenja tipa 2 šećerne bolesti u odraslih bolesnika, osobito prekomjernom tjelesnom težinom, koji ne mogu postići zadovoljavajuću kontrolu glikemije u maksimalno podnošljivoj dozi peroralnim metforminom. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidiran nakon tri do šest mjeseci, za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.
glustin
takeda pharma a/s - pioglitazon hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - pioglitazone prikazan kao druga ili treća linija tretmana tip 2 dijabetesa, kao što je opisano u nastavku:u monoterapiji:kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija metforminom;s sa sulfonilurejom samo kod odraslih pacijenata, koji pokazuju netoleranciju метформина ili kojim metformin je kontraindiciran, pri slabom razini glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija s sa sulfonilurejom, kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji s:метформина i sulfonilurejom, kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč dvostruko oralnu terapiju. pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina u tip-2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidiran nakon tri do šest mjeseci, za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.