CaniLeish Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - leishmania infantum izlučuje izlučene proteine - immunologicals - psi - za aktivnu imunizaciju leishmania-negativnih pasa od šest mjeseci starosti kako bi se smanjio rizik za razvoj aktivne infekcije i kliničke bolesti nakon kontakta s leishmania infantum. učinkovitost cjepiva je dokazana kod pasa podvrgnutih višestrukoj ekspoziciji prirodnog parazita u zonama s visokim tlakom infekcije. početak imuniteta: 4 tjedna nakon primarnog cijepljenja. trajanje imuniteta: 1 godina nakon posljednjeg ponovnog cijepljenja.

Letifend Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

letifend

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - Инактивированные bakterijska cjepiva (uključujući i микоплазмы, анатоксин i klamidija) - psi - za aktivnu imunizaciju pasa od 6 mjeseci starosti kako bi se smanjio rizik razvoja kliničkog slučaja leishmanijaze.

Aminoven infant 10 % otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aminoven infant 10 % otopina za infuziju

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - izoleucin leucin lizinacetat metionin fenilalanin treonin triptofan valin arginin histidin glicin alanin prolin serin taurin acetiltirozin acetilcistein malatna kiselina - otopina za infuziju - 10% - urbroj: 1 litra otopine za infuziju sadržava: 8,00 g izoleucina, 13,00 g leucina, 12,00 g lizin acetata (8,51 g lizina), 3,12 g metionina, 3,75 g fenilalanina, 4,40 g treonina, 2,01 g triptofana, 9,00 g valina, 7,50 g arginina, 4,76 g histidina, 4,15 g glicina, 9,30 g alanina, 9,71 g prolina, 7,67 g serina, 0,40 g taurina, 5,176 g acetil-tirozina (4,20 g tirozina), 0,70 g acetil-cisteina (0,52 g cisteina) i 2,62 g jabučne kiseline

HUSTAGIL 480 mg/5 mL sirup Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hustagil 480 mg/5 ml sirup

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - standardizovani tečni ekstrakt toranj timjana - sirup - 480 mg/5 ml - 6 g (5 ml) sirupa sadrži: 480 mg standardizovanog tečnog ekstrakta herbe timijana (1:22,5) sa min. 0,03 % timola (dab)

GENSULIN M30 100 i.j./1 mL suspenzija za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gensulin m30 100 i.j./1 ml suspenzija za injekciju

unifarm d.o.o. lukavac - inzulin - suspenzija za injekciju - 100 i.j./1 ml - 1 ml suspenzije za injekciju sadrži: 100 i.j. humanog inzulina (30% rastvorljivog i 70% inzulina izofana)

GENSULIN M30 100 i.j./1 mL suspenzija za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gensulin m30 100 i.j./1 ml suspenzija za injekciju

unifarm d.o.o. lukavac - inzulin - suspenzija za injekciju - 100 i.j./1 ml - 1 ml suspenzije za injekciju sadrži: 100 i.j. humanog inzulina (30% rastvorljivog i 70% inzulina izofana)

Hemangiol Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hemangiol

pierre fabre medicament - propranolol hidroklorid - hemangiom - beta blokirajuća sredstva - hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , life- or function-threatening haemangioma,, ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , it is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Kigabeq Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kigabeq

orphelia pharma sas - вигабатрин - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepileptici sredstva, - kigabeq drugačije u bebe i djeca od 1 mjeseca do manje od 7 godina za:liječenje u monoterapija инфантильных grčeva (sindrom vesta). liječenje u kombinaciji s drugim antiepileptika lijekova za pacijente sa otporan парциальной epilepsije (žarišna udara), sa ili bez sekundarne generalizacije, tj. tamo gdje su svi ostali odgovarajući ljekoviti pripravak kombinacije bili su potpuni ili nisu bili tolerantni.