Hemangiol

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-02-2023

Aktivni sastojci:

propranolol hidroklorid

Dostupno od:

Pierre Fabre Medicament

ATC koda:

C07AA05

INN (International ime):

propranolol

Terapijska grupa:

Beta blokirajuća sredstva

Područje terapije:

hemangiom

Terapijske indikacije:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2014-04-23

Uputa o lijeku

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ORALNA OTOPINA
propranolol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE
UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ovaj je lijek propisan samo za Vaše dijete. Nemojte ga davati
drugima. Može im naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima u Vašeg djeteta.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu kod Vašeg djeteta, potrebno je
obavijestiti liječnika,
ljekarnika ili medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je HEMANGIOL i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete počne primati HEMANGIOL
3.
Kako davati HEMANGIOL Vašem djetetu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati HEMANGIOL
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HEMANGIOL I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE HEMANGIOL
Naziv Vašeg lijeka je HEMANGIOL. Djelatni sastojak je propranolol.
Propranolol pripada skupini lijekova poznatih kao beta-blokatori.
ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se koristi za liječenje bolesti nazvane hemangiom.
Hemangiom je nakupina viška krvnih
žila koje oblikuju kvržicu unutar ili ispod kože. Hemangiom može
biti površinski ili duboki. On se
ponekad naziva „znak jagode“ jer površina hemangioma pomalo
izgleda poput jagode.
HEMANGIOL se započinje primjenjivati kod dojenčadi u dobi od 5
tjedana do 5 mjeseci, kada:
-
smještaj i/ili proširenost lezija ugrožava život ili funkciju
(može oštetiti vitalne organe ili osjetila
kao što su vid ili sluh);
-
hemangiom je ulceriran (s ranama na koži koje ne zacjeljuju) i bolan
i/ili ne odgovara na
jednostavne mjere njege rane;
-
postoji rizik od trajnih ožiljaka ili izobličavanja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VAŠE DIJETE POČNE PRIMATI HEMANGIOL
_ _
NEMOJTE PRIMJ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1
NAZIV LIJEKA
HEMANGIOL 3,75 mg/ml oralna otopina
2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 4,28 mg propranololklorida što odgovara 3,75 mg
propranolola u obliku baze.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
1 ml otopine sadrži
propilenglikol
………………………………………………….
2,60 mg.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna otopina.
Bistra, bezbojna do blago žuta oralna otopina, s voćnim mirisom.
4
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
HEMANGIOL je indiciran za liječenje proliferirajućeg infantilnog
hemangioma koji zahtijeva
sistemsku terapiju:
• hemangiom koji ugrožava život ili funkciju,
• ulcerirani hemangiom s bolovima i/ili izostankom odgovora na
jednostavne mjere njege rane,
• hemangiom s opasnošću od trajnih o
ž
iljaka ili izobličavanja.
Primjenu treba započeti kod dojenčadi u dobi od 5 tjedana do 5
mjeseci (vidjeti dio 4.2).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Liječenje HEMANGIOL-om trebaju započeti liječnici koji imaju
iskustvo u dijagnostici, liječenju i
vođenju infantilnog hemangioma, u kontroliranom kliničkom okruženju
u kojem stoje na raspolaganju
odgovarajuće mogućnosti za zbrinjavanje nuspojava, uključujući i
one koje zahtijevaju hitne mjere.
_ _
_ _
Doziranje
Doziranje je izraženo u propranololu u obliku baze.
Preporučena početna doza je 1 mg/kg/dan koja je podijeljena u dvije
odvojene doze od 0,5 mg/kg.
Preporučuje se povećati dozu do terapijske doze pod liječničkim
nadzorom, na sljedeći način:
1 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, zatim 2 mg/kg/dan tijekom 1 tjedna, a
zatim 3 mg/kg/dan kao doza
održavanja.
Terapijska doza je 3 mg/kg/dan, koja se treba primijeniti u 2 odvojene
doze od 1,5 mg/kg, jednu
ujutro, a jednu u kasno poslijepodne, s vremenskim razmakom od
najmanje 9 sati između dva unosa.
HEMANGIOL treba dati tijekom ili neposredno nakon hranjenja kako bi se
izbjegao rizik od
hipoglikemije.
Ako dijete ne jede dovoljno ili povra
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-02-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata